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Messaging-Strategien zur Verbesserung der Peer-Bildung zu COVID-19-Impfung und Klimawandel

23. Januar 2024 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Entwicklung und Bewertung von Messaging-Strategien zur Verbesserung der Peer-Aufklärung über COVID-19-Impfung und Klimawandel unter Erwachsenen in den Vereinigten Staaten

Das Hauptziel dieses Protokolls ist die Entwicklung und Bewertung von Peer-Kommunikationsinterventionen zur Förderung der Peer-Aufklärung rund um die COVID-19-Impfung und den Klimawandel.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher werden eine RCT-Peer-Education-Intervention verwenden, um Verhaltensweisen im Zusammenhang mit dem Klimawandel als Kontrollbedingung für die Impfintervention anzugehen. Beide Probleme stellen ernsthafte Prioritäten für die öffentliche Gesundheit dar und sind ausreichend unabhängig, um als Kontrollbedingungen füreinander zu dienen.

Als Kontrollthema werden sich die Ermittler mit der Kommunikation zum Klimawandel befassen. Dieses parallele Thema wurde ausgewählt, weil es (1) relativ wenig mit der COVID-19-Erkrankung zu tun hat, (2) klare Verhaltensweisen auf individueller Ebene aufweist, die für eine Intervention gezielt werden können, (3) unterschiedliche öffentliche Einstellungen wie COVID-19-Impfstoffe aufweist, 18 (4) hat Parallelen zu COVID-19 in Bezug auf die Polarisierung und Diskreditierung der wissenschaftlichen Forschung, (5) stellt eine erhebliche Bedrohung für die Gesundheit der Bevölkerung dar und (6) weist erhebliche rassische und ethnische Unterschiede auf, die denen von COVID-19 entsprechen.

Die Ermittler werden eine zweite Stichprobe von bis zu 800 geeigneten Teilnehmern rekrutieren, die gebeten werden, an einer Interventionssitzung teilzunehmen, in der sie geschult werden, wie sie mit Mitgliedern ihres sozialen Netzwerks über die COVID-19-Impfung oder den Klimawandel sprechen können. Die beiden Interventionsbedingungen unterscheiden sich je nach Thema (Impfung/Klimawandel), die Interventionskomponenten sind jedoch vergleichbar. Während der Intervention sehen sich die Teilnehmer eine Reihe von Videos an, die die wichtigsten Kommunikationsfähigkeiten für Gespräche über das zugewiesene Thema vermitteln. Zusätzliche Videos bieten Schulungen zur Nutzung sozialer Medien als Kommunikationsplattform, um Informationen auszutauschen, falls die Teilnehmer sich nicht auskennen. Die Teilnehmer werden dann Übungsaktivitäten absolvieren, in denen sie hypothetische Konversationen konstruieren und auf Beispielkonversationen reagieren/kritisieren, um die Umsetzung der Kommunikationsfähigkeiten zu üben. Nach Abschluss der Intervention werden die Teilnehmer gebeten, zu versuchen, mit anderen in ihrem sozialen Netzwerk über das ihnen zugewiesene Themengebiet zu sprechen.

Zwei bis vier Wochen nach der Intervention werden die Teilnehmer, die die Intervention abgeschlossen haben, gebeten, an einer Folgeumfrage teilzunehmen, um festzustellen, ob die Teilnehmer Gespräche mit anderen in ihren sozialen Netzwerken geführt haben und ob sie soziale Medien/SMS/E-Mail verwendet haben, um genau zu teilen Informationen und um das Ergebnis der Gespräche zu verstehen (d.h. haben sie zu einer Verhaltensänderung geführt).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch sprechend
  • Englisch-Lesung
  • Wohnen Sie in den Vereinigten Staaten
  • Über 18 Jahre
  • Die Datenqualitätsprüfungen von Prolific für ihre zuvor eingereichten Arbeiten bestanden haben
  • Habe von COVID-19 und dem COVID-19-Impfstoff gehört

Ausschlusskriterien:

  • Geben Sie keine Einverständniserklärung ab.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Impfung
Fördert die Aufnahme des COVID-19-Impfstoffs
Training der Kommunikationsfähigkeiten
Aktiver Komparator: Klimawandel
Fördert Klimaschutzaktivismus
Training der Kommunikationsfähigkeiten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Gesprächen über Impfstoffe
Zeitfenster: 1 Monat
Ein kurzes Maß für die Häufigkeit von Gesprächen über Impfstoffe im Vormonat
1 Monat
Häufigkeit von Gesprächen über den Klimawandel
Zeitfenster: 1 Monat
Ein kurzes Maß für die Häufigkeit von Gesprächen über das Klima im Vormonat
1 Monat
Maßnahmen zur Förderung der Impfaufnahme in sozialen Netzwerken
Zeitfenster: 1 Monat
Anzahl der teilnehmenden Mitglieder sozialer Netzwerke, die zur Impfung ermutigt wurden
1 Monat
Aktionen zur Förderung des Klimaschutzaktivismus in sozialen Netzwerken
Zeitfenster: 1 Monat
Anzahl der teilnehmenden Mitglieder sozialer Netzwerke, die ermutigt werden, sich an Klimaschutzmaßnahmen zu beteiligen
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00018956

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

nicht identifizierte Daten

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Zwei Jahre nach Studienende.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

wende dich an den TA.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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