Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Messaging-strategieën om collegiale voorlichting over COVID-19-vaccinatie en klimaatverandering te vergroten

23 januari 2024 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Messaging-strategieën ontwikkelen en evalueren om peer-educatie over COVID-19-vaccinatie en klimaatverandering bij volwassenen in de Verenigde Staten te vergroten

Het primaire doel van dit protocol is het ontwikkelen en evalueren van peer-communicatie-interventies om peer-educatie rond COVID-19-vaccinatie en klimaatverandering aan te moedigen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekers zullen een RCT-interventie voor peer-educatie gebruiken om gedrag gerelateerd aan klimaatverandering aan te pakken als een controlevoorwaarde voor de vaccinatie-interventie. Beide kwesties vertegenwoordigen serieuze volksgezondheidsprioriteiten en staan ​​voldoende los van elkaar om als controlevoorwaarden voor elkaar te fungeren.

Als controleonderwerp zullen onderzoekers de communicatie over klimaatverandering bespreken. Dit parallelle onderwerp is gekozen omdat het (1) redelijk geen verband houdt met de COVID-19-aandoening, (2) duidelijk gedrag op individueel niveau heeft waarop interventie kan worden gericht, (3) diversiteit heeft in publieke opvattingen zoals COVID-19-vaccins, 18 (4) heeft parallellen in COVID-19 in termen van polarisatie en het in diskrediet brengen van wetenschappelijk onderzoek, (5) vormt een aanzienlijke bedreiging voor de gezondheid van de bevolking, en (6) heeft aanzienlijke raciale en etnische ongelijkheden die parallel lopen met die van COVID-19.

Onderzoekers zullen een tweede steekproef rekruteren van maximaal 800 in aanmerking komende deelnemers die zullen worden gevraagd om een ​​interventiesessie te voltooien, waar ze zullen leren hoe ze met leden van hun sociale netwerk kunnen praten over COVID-19-vaccinatie of klimaatverandering. De twee interventievoorwaarden zullen verschillen per onderwerp (vaccinatie/klimaatverandering), maar de interventiecomponenten zullen vergelijkbaar zijn. Tijdens de interventie zullen de deelnemers een reeks video's bekijken die de belangrijkste communicatieve vaardigheden aanleren voor het voeren van een gesprek over het toegewezen onderwerp. Aanvullende video's zullen training geven in het gebruik van sociale media als communicatieplatform om informatie te delen voor het geval deelnemers onbekend zijn. Deelnemers zullen dan oefenactiviteiten voltooien waarbij ze hypothetische gesprekken zullen construeren en reageren op / kritiek hebben op voorbeeldgesprekken om te oefenen met het implementeren van de communicatieve vaardigheden. Na het voltooien van de interventie wordt de deelnemers gevraagd om te proberen met anderen in hun sociale netwerk te praten over het onderwerp waaraan ze zijn toegewezen.

Twee tot vier weken na de interventie zullen deelnemers die de interventie voltooid hebben, gevraagd worden om een ​​vervolgenquête in te vullen om te beoordelen of deelnemers gesprekken hadden met anderen in hun sociale netwerken, of ze sociale media/sms/e-mail gebruikten om accurate informatie te delen. informatie, en om de uitkomst van de gesprekken te begrijpen (d.w.z. hebben ze geleid tot gedragsverandering).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels sprekende
  • Engels lezen
  • Verblijf in de Verenigde Staten
  • Ouder dan 18 jaar
  • De gegevenskwaliteitscontroles van Prolific op hun eerder ingediende werk hebben doorstaan
  • Heb gehoord van COVID-19 en het COVID-19-vaccin

Uitsluitingscriteria:

  • Geef geen geïnformeerde toestemming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: vaccin
Bevordert de opname van het COVID-19-vaccin
trainen in communicatieve vaardigheden
Actieve vergelijker: klimaatverandering
Bevordert klimaatactivisme
trainen in communicatieve vaardigheden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van gesprekken over vaccins
Tijdsspanne: 1 maand
Een korte maatstaf voor de frequentie van gesprekken over vaccins in de voorgaande maand
1 maand
Frequentie van gesprekken over klimaatverandering
Tijdsspanne: 1 maand
Een korte meting van de frequentie van gesprekken over klimaat in de voorgaande maand
1 maand
Acties om de opname van vaccins in sociale netwerken te bevorderen
Tijdsspanne: 1 maand
Aantal leden van het sociale netwerk dat deelneemt, wordt aangemoedigd om zich te laten vaccineren
1 maand
Acties ter bevordering van klimaatveranderingsactivisme in sociale netwerken
Tijdsspanne: 1 maand
Het aantal leden van het sociale netwerk dat deelneemt, wordt aangemoedigd om deel te nemen aan acties op het gebied van klimaatverandering
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00018956

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

niet-geïdentificeerde gegevens

IPD-tijdsbestek voor delen

Twee jaar na het einde van de studie.

IPD-toegangscriteria voor delen

neem contact op met de PI.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren