- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05530044
Messaging-strategieën om collegiale voorlichting over COVID-19-vaccinatie en klimaatverandering te vergroten
Messaging-strategieën ontwikkelen en evalueren om peer-educatie over COVID-19-vaccinatie en klimaatverandering bij volwassenen in de Verenigde Staten te vergroten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoekers zullen een RCT-interventie voor peer-educatie gebruiken om gedrag gerelateerd aan klimaatverandering aan te pakken als een controlevoorwaarde voor de vaccinatie-interventie. Beide kwesties vertegenwoordigen serieuze volksgezondheidsprioriteiten en staan voldoende los van elkaar om als controlevoorwaarden voor elkaar te fungeren.
Als controleonderwerp zullen onderzoekers de communicatie over klimaatverandering bespreken. Dit parallelle onderwerp is gekozen omdat het (1) redelijk geen verband houdt met de COVID-19-aandoening, (2) duidelijk gedrag op individueel niveau heeft waarop interventie kan worden gericht, (3) diversiteit heeft in publieke opvattingen zoals COVID-19-vaccins, 18 (4) heeft parallellen in COVID-19 in termen van polarisatie en het in diskrediet brengen van wetenschappelijk onderzoek, (5) vormt een aanzienlijke bedreiging voor de gezondheid van de bevolking, en (6) heeft aanzienlijke raciale en etnische ongelijkheden die parallel lopen met die van COVID-19.
Onderzoekers zullen een tweede steekproef rekruteren van maximaal 800 in aanmerking komende deelnemers die zullen worden gevraagd om een interventiesessie te voltooien, waar ze zullen leren hoe ze met leden van hun sociale netwerk kunnen praten over COVID-19-vaccinatie of klimaatverandering. De twee interventievoorwaarden zullen verschillen per onderwerp (vaccinatie/klimaatverandering), maar de interventiecomponenten zullen vergelijkbaar zijn. Tijdens de interventie zullen de deelnemers een reeks video's bekijken die de belangrijkste communicatieve vaardigheden aanleren voor het voeren van een gesprek over het toegewezen onderwerp. Aanvullende video's zullen training geven in het gebruik van sociale media als communicatieplatform om informatie te delen voor het geval deelnemers onbekend zijn. Deelnemers zullen dan oefenactiviteiten voltooien waarbij ze hypothetische gesprekken zullen construeren en reageren op / kritiek hebben op voorbeeldgesprekken om te oefenen met het implementeren van de communicatieve vaardigheden. Na het voltooien van de interventie wordt de deelnemers gevraagd om te proberen met anderen in hun sociale netwerk te praten over het onderwerp waaraan ze zijn toegewezen.
Twee tot vier weken na de interventie zullen deelnemers die de interventie voltooid hebben, gevraagd worden om een vervolgenquête in te vullen om te beoordelen of deelnemers gesprekken hadden met anderen in hun sociale netwerken, of ze sociale media/sms/e-mail gebruikten om accurate informatie te delen. informatie, en om de uitkomst van de gesprekken te begrijpen (d.w.z. hebben ze geleid tot gedragsverandering).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels sprekende
- Engels lezen
- Verblijf in de Verenigde Staten
- Ouder dan 18 jaar
- De gegevenskwaliteitscontroles van Prolific op hun eerder ingediende werk hebben doorstaan
- Heb gehoord van COVID-19 en het COVID-19-vaccin
Uitsluitingscriteria:
- Geef geen geïnformeerde toestemming.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: vaccin
Bevordert de opname van het COVID-19-vaccin
|
trainen in communicatieve vaardigheden
|
|
Actieve vergelijker: klimaatverandering
Bevordert klimaatactivisme
|
trainen in communicatieve vaardigheden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequentie van gesprekken over vaccins
Tijdsspanne: 1 maand
|
Een korte maatstaf voor de frequentie van gesprekken over vaccins in de voorgaande maand
|
1 maand
|
|
Frequentie van gesprekken over klimaatverandering
Tijdsspanne: 1 maand
|
Een korte meting van de frequentie van gesprekken over klimaat in de voorgaande maand
|
1 maand
|
|
Acties om de opname van vaccins in sociale netwerken te bevorderen
Tijdsspanne: 1 maand
|
Aantal leden van het sociale netwerk dat deelneemt, wordt aangemoedigd om zich te laten vaccineren
|
1 maand
|
|
Acties ter bevordering van klimaatveranderingsactivisme in sociale netwerken
Tijdsspanne: 1 maand
|
Het aantal leden van het sociale netwerk dat deelneemt, wordt aangemoedigd om deel te nemen aan acties op het gebied van klimaatverandering
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB00018956
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .