Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategie przesyłania wiadomości mające na celu zwiększenie edukacji rówieśniczej na temat szczepień przeciwko COVID-19 i zmian klimatu

23 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Opracowanie i ocena strategii przesyłania wiadomości w celu zwiększenia edukacji rówieśniczej na temat szczepień przeciwko COVID-19 i zmian klimatu wśród dorosłych w Stanach Zjednoczonych

Głównym celem tego protokołu jest opracowanie i ocena interwencji w zakresie komunikacji rówieśniczej w celu zachęcenia do edukacji rówieśniczej na temat szczepień przeciwko COVID-19 i zmian klimatycznych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badacze wykorzystają interwencję w ramach edukacji rówieśniczej RCT, aby zająć się zachowaniami związanymi ze zmianą klimatu jako warunkiem kontrolnym interwencji szczepień. Obie kwestie stanowią poważne priorytety w zakresie zdrowia publicznego i są na tyle niepowiązane ze sobą, że mogą stanowić dla siebie warunki kontrolne.

Jako temat kontrolny badacze zajmą się komunikacją dotyczącą zmian klimatu. Ten równoległy temat został wybrany, ponieważ (1) nie ma związku z chorobą COVID-19, (2) ma wyraźne zachowania na poziomie indywidualnym, które mogą być celem interwencji, (3) ma zróżnicowane postawy społeczne, takie jak szczepionki przeciwko COVID-19, 18 (4) ma podobieństwa do COVID-19 pod względem polaryzacji i dyskredytacji badań naukowych, (5) stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia populacji oraz (6) ma znaczne różnice rasowe i etniczne podobne do tych z COVID-19.

Śledczy zrekrutują drugą próbę liczącą do 800 kwalifikujących się uczestników, którzy zostaną poproszeni o ukończenie sesji interwencyjnej, podczas której przejdą szkolenie w zakresie rozmawiania z członkami sieci społecznościowej na temat szczepień przeciwko COVID-19 lub zmian klimatycznych. Dwa warunki interwencji będą się różnić w zależności od tematu (szczepienie/zmiana klimatu), ale elementy interwencji będą porównywalne. Podczas interwencji uczestnicy obejrzą serię filmów, które uczą kluczowych umiejętności komunikacyjnych podczas rozmowy na zadany temat. Dodatkowe filmy zapewnią szkolenie w zakresie korzystania z mediów społecznościowych jako platformy komunikacyjnej do udostępniania informacji w przypadku, gdy uczestnicy nie są zaznajomieni. Następnie uczestnicy wykonają ćwiczenia praktyczne, w których będą konstruować hipotetyczne rozmowy i reagować na przykładowe rozmowy/krytykować je, aby przećwiczyć wdrażanie umiejętności komunikacyjnych. Po zakończeniu interwencji uczestnicy zostaną poproszeni o spróbowanie rozmowy z innymi osobami w swoich sieciach społecznościowych na temat obszaru tematycznego, do którego zostali przydzieleni.

Dwa do czterech tygodni po interwencji uczestnicy, którzy ukończyli interwencję, zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety uzupełniającej, aby ocenić, czy uczestnicy prowadzili rozmowy z innymi w swoich sieciach społecznościowych, czy korzystali z mediów społecznościowych/SMS-ów/e-maili w celu dzielenia się dokładnymi informacjami informacji i zrozumieć wynik rozmów (tj. czy doprowadziły one do zmiany zachowania).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mówiący po angielsku
  • czytanie po angielsku
  • Mieszkać w Stanach Zjednoczonych
  • Wiek powyżej 18 lat
  • Przeszli kontrolę jakości danych firmy Prolific dotyczącą wcześniej przesłanych prac
  • Słyszałeś o COVID-19 i szczepionce przeciwko COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Nie wyrażaj świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: szczepionka
Promuje pobieranie szczepionki przeciwko COVID-19
trening umiejętności komunikacyjnych
Aktywny komparator: zmiana klimatu
Promuje aktywizm związany ze zmianą klimatu
trening umiejętności komunikacyjnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość rozmów o szczepionkach
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Krótka miara częstotliwości rozmów na temat szczepionek w poprzednim miesiącu
1 miesiąc
Częstotliwość rozmów o zmianach klimatu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Krótka miara częstotliwości rozmów o klimacie w poprzednim miesiącu
1 miesiąc
Działania promujące szczepienia w sieciach społecznościowych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Liczba członków sieci społecznościowych, którzy zachęcili do zaszczepienia się
1 miesiąc
Działania promujące aktywizm na rzecz zmian klimatycznych w sieciach społecznościowych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Liczba uczestniczących członków sieci społecznościowych zachęcanych do angażowania się w działania związane ze zmianą klimatu
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00018956

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

niezidentyfikowane dane

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dwa lata od zakończenia studiów.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

skontaktuj się z PIP.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja dyfuzji społecznej

3
Subskrybuj