Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Meddelandestrategier för att öka kamratutbildningen om covid-19-vaccination och klimatförändringar

Utveckla och utvärdera meddelandestrategier för att öka kamratutbildningen om covid-19-vaccination och klimatförändringar bland vuxna i USA

Det primära målet med detta protokoll är att utveckla och utvärdera kommunikationsinsatser för kamrater för att uppmuntra kamratutbildning kring COVID-19-vaccination och klimatförändringar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att använda en RCT-peer-utbildningsinsats för att ta itu med klimatförändringsrelaterade beteenden som ett kontrollvillkor för vaccinationsinsatsen. Båda frågorna representerar allvarliga folkhälsoprioriteringar och är tillräckligt orelaterade för att fungera som kontrollvillkor för varandra.

Som ett kontrollämne kommer utredarna att ta upp klimatförändringskommunikation. Detta parallella ämne valdes för att det (1) rimligen inte är relaterat till covid-19-tillståndet, (2) har tydliga beteenden på individnivå som kan riktas mot insatser, (3) har en mångfald i allmänhetens attityder som covid-19-vacciner, 18 (4) har paralleller i covid-19 när det gäller polarisering och misskreditering av vetenskaplig forskning, (5) representerar ett betydande hot mot befolkningens hälsa och (6) har betydande ras- och etniska skillnader som är parallella med covid-19.

Utredarna kommer att rekrytera ett andra urval av upp till 800 kvalificerade deltagare som kommer att bli ombedda att genomföra en interventionssession, där de kommer att få utbildning i hur man pratar med medlemmar i deras sociala nätverk om antingen COVID-19-vaccination eller klimatförändringar. De två interventionsvillkoren kommer att skilja sig beroende på ämne (vaccination/klimatförändring) men interventionskomponenterna kommer att vara jämförbara. Under interventionen kommer deltagarna att titta på en serie videor som lär ut viktiga kommunikationsfärdigheter för att föra samtal om det tilldelade ämnet. Ytterligare videor kommer att ge utbildning i hur man använder sociala medier som en kommunikationsplattform för att dela information om deltagarna är obekanta. Deltagarna kommer sedan att genomföra övningsaktiviteter där de kommer att konstruera hypotetiska samtal och reagera på/kritisera exempelsamtal för att öva på att implementera kommunikationsförmågan. Efter att ha avslutat interventionen kommer deltagarna att bli ombedda att försöka prata med andra i deras sociala nätverk om det ämnesområde de tilldelats.

Två till fyra veckor efter interventionen kommer deltagare som genomförde interventionen att bli ombedda att fylla i en uppföljningsenkät för att bedöma om deltagarna hade samtal med andra i sina sociala nätverk, om de använde sociala medier/sms/e-post för att dela korrekt information och för att förstå resultatet av samtalen (dvs ledde de till beteendeförändringar).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande
  • Engelsk-läsning
  • Bor i USA
  • Över 18 år
  • Har klarat Prolifics datakvalitetskontroller på deras tidigare inlämnade arbete
  • Har hört talas om covid-19 och covid-19-vaccinet

Exklusions kriterier:

  • Ge inte informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: vaccin
Främjar upptag av COVID-19-vaccin
utbildning i kommunikationsförmåga
Aktiv komparator: klimatförändring
Främjar klimatförändringsaktivism
utbildning i kommunikationsförmåga

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av samtal om vacciner
Tidsram: 1 månad
Ett kort mått på frekvensen av samtal om vacciner under föregående månad
1 månad
Frekvens av samtal om klimatförändringar
Tidsram: 1 månad
Ett kort mått på frekvensen av samtal om klimatet under föregående månad
1 månad
Åtgärder för att främja vaccinupptag i sociala nätverk
Tidsram: 1 månad
Antal medlemmar i sociala nätverk som deltar uppmuntras att vaccineras
1 månad
Åtgärder för att främja klimatförändringsaktivism i sociala nätverk
Tidsram: 1 månad
Antal medlemmar i sociala nätverk som deltar uppmuntras att engagera sig i klimatförändringsåtgärder
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2022

Första postat (Faktisk)

7 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00018956

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

oidentifierade uppgifter

Tidsram för IPD-delning

Två år efter studiens slut.

Kriterier för IPD Sharing Access

kontakta PI.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vaccin tveksamhet

Kliniska prövningar på Social diffusionsintervention

3
Prenumerera