Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стратегии обмена сообщениями для расширения взаимного просвещения по вопросам вакцинации против COVID-19 и изменения климата

23 января 2024 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Разработка и оценка стратегий обмена сообщениями для расширения взаимного просвещения о вакцинации против COVID-19 и изменении климата среди взрослых в Соединенных Штатах

Основной целью этого протокола является разработка и оценка интервенций по взаимодействию со сверстниками для поощрения взаимного обучения в отношении вакцинации против COVID-19 и изменения климата.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи будут использовать интервенцию по обучению равных равному РКИ, чтобы рассмотреть поведение, связанное с изменением климата, в качестве контрольного условия для интервенции по вакцинации. Обе проблемы представляют собой серьезные приоритеты общественного здравоохранения и в достаточной степени не связаны друг с другом, чтобы действовать в качестве условий контроля друг для друга.

В качестве контрольной темы исследователи рассмотрят вопросы информирования об изменении климата. Эта параллельная тема была выбрана, потому что она (1) разумно не связана с состоянием COVID-19, (2) имеет четкие особенности поведения на индивидуальном уровне, на которые можно нацелиться для вмешательства, (3) имеет разное общественное отношение, такое как вакцины против COVID-19, 18 (4) имеет параллели с COVID-19 с точки зрения поляризации и дискредитации научных исследований, (5) представляет собой серьезную угрозу для здоровья населения и (6) имеет значительные расовые и этнические различия, аналогичные таковым у COVID-19.

Исследователи наберут вторую выборку из до 800 подходящих участников, которых попросят пройти сеанс вмешательства, где они пройдут обучение тому, как разговаривать с членами своей социальной сети о вакцинации против COVID-19 или об изменении климата. Два условия вмешательства будут различаться в зависимости от темы (вакцинация/изменение климата), но компоненты вмешательства будут сопоставимы. Во время выступления участники посмотрят серию видеороликов, обучающих ключевым навыкам общения для ведения беседы на заданную тему. Дополнительные видеоролики покажут, как использовать социальные сети в качестве коммуникационной платформы для обмена информацией, если участники незнакомы. Затем участники выполнят практические задания, в которых они будут строить гипотетические разговоры и реагировать на примеры разговоров / критиковать их, чтобы попрактиковаться в реализации коммуникативных навыков. По завершении вмешательства участников попросят попытаться поговорить с другими в их социальной сети о теме, к которой они были отнесены.

Через две-четыре недели после вмешательства участникам, которые завершили вмешательство, будет предложено пройти последующий опрос, чтобы оценить, общались ли участники с другими в своих социальных сетях, использовали ли они социальные сети/текстовые сообщения/электронную почту для обмена точными данными. информацию и понять результат разговоров (т. е. привели ли они к изменению поведения).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • англоязычный
  • англоязычный
  • Проживать в Соединенных Штатах
  • старше 18 лет
  • Прошли проверку качества данных Prolific для своих ранее отправленных работ.
  • Слышали о COVID-19 и вакцине против COVID-19

Критерий исключения:

  • Не давайте информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: вакцина
Способствует распространению вакцины против COVID-19
обучение коммуникативным навыкам
Активный компаратор: изменение климата
Способствует активизму в области изменения климата
обучение коммуникативным навыкам

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота разговоров о вакцинах
Временное ограничение: 1 месяц
Краткий показатель частоты разговоров о вакцинах в предыдущем месяце
1 месяц
Частота разговоров об изменении климата
Временное ограничение: 1 месяц
Краткий показатель частоты разговоров о климате в предыдущем месяце.
1 месяц
Действия по популяризации вакцинации в социальных сетях
Временное ограничение: 1 месяц
Количество участников социальных сетей, которые участвуют, поощряются к вакцинации
1 месяц
Действия по продвижению климатического активизма в социальной сети
Временное ограничение: 1 месяц
Количество участников социальных сетей, которые поощряются к участию в действиях по борьбе с изменением климата
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Carl A Latkin, Ph.D., Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00018956

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

неопознанные данные

Сроки обмена IPD

Два года после окончания учебы.

Критерии совместного доступа к IPD

обратитесь в ИП.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться