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認知処理に対する複雑で提携した格闘技ベースの介入の効果。 (MATRICES)

2023年5月10日 更新者:Sean Mullen、University of Illinois at Urbana-Champaign

低アクティブな成人の複雑ではない運動と比較して、複雑で提携した格闘技ベースの介入が処理速度に及ぼす影響の調査。

調査員の研究は、武道ベースの介入 (フィリピン、中国、タイの武術の実践に基づく 3 つの複雑なパートナー エクササイズ) への長時間の曝露が、同様の抵抗運動よりも認知処理を大幅に改善できるかどうかをテストするように設計されています。強度。

調査の概要

詳細な説明

この 2 グループ無作為化比較試験では、武道介入と抵抗運動条件の効果を比較します。 武術の介入は、フィリピーノ・カリ、中国の詠春拳、ムエタイ(タイボクシングとしても知られる)など、東南アジアの武術から引き出されたパートナーと連携したエクササイズで構成されます。 参加者は、ハブド、チサウ、パッドワークとして知られるエクササイズの基本的な動きのトレーニングを受けます。 参加者はまた、これらの演習の歴史、文化的意義、リスク、および目的について、研究全体を通して説明を受けます。

レジスタンス エクササイズ コンパレータ グループは、トレーニングを受けたリサーチ アシスタントの監督の下、一連の自重レジスタンス、バンド レジスタンス、および姿勢エクササイズを使用して、武道介入グループの期間と運動強度を一致させます。 参加者は、有酸素運動に関する情報と、2020 年アメリカ人のための身体活動ガイドラインも受け取ります。

グループに関係なく、すべての参加者は、ベースライン時に武道と運動の経験について評価されます。

すべての参加者は、認知能力の変化についてテストされます。 ベースラインおよびフォローアップのコンピューター化された認知テストは、指定されたテスト施設で実施され、心理社会的アンケートは、Qualtrics を活用した調査を介してリモートで配信されます。 ベースライン テストの後、参加者は、8 週間の介入期間中に、それぞれ約 1 時間、できるだけ多くのセッション (最大 24 セッション) に参加するよう求められます。 フォローアップ試験は、運動に対する確立された急性適応反応を最小限に抑えるために、介入後48時間以上に実施されます。

研究者らは、格闘技トレーニング介入グループは、抵抗運動グループに含まれる複雑でない動きパターンと比較して、認知処理タスクのパフォーマンスが大幅に向上するという仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • Exercise, Technology, and Cognition Laboratory - Louise Freer Hall 284

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 身体活動のレベルが低いと報告している 18 ~ 45 歳の男女 (座りっぱなしまたは軽度の身体活動レベルのみ)

除外基準:

  • 身体的にアクティブな人(過去 3 か月間、週に 3 回以上、30 分以上)および/または武道の常習者、および/またはダンスや協調運動に関連するエクササイズ(≥ 30 分、週 3 回以上、過去 3 か月間)。
  • 医師の立ち会いなしでは参加できない深刻な慢性疾患をお持ちの方、発作のリスクがある方、精神疾患や神経疾患をお持ちの方。
  • 妊娠中の女性、または最近 (2 か月以内に) 肩、肘、膝、腰に手術を受けた人。
  • 現在うつ病と診断されており、うつ病の治療(投薬またはカウンセリング)を受けている人。
  • 座る、立つ、蹴る、引く、押す、肘を曲げる、膝を曲げるなどの動作を適度な強度で行うことができない人。
  • 身体活動準備アンケートで 1 点以上を獲得した人
  • いずれかの条件に無作為に割り付けられることを拒否または望まない人。
  • 理解するのに十分な英語力(流暢さ)を持たない方
  • 血圧測定値が安全限界を超えている人(収縮期> 160および拡張期> 90)
  • 過去 60 日以内に COVID-19 の陽性反応を示した人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:格闘技グループ
参加者は、対面でのグループ セッションと、毎週配信されるビデオ コンテンツを介した非同期リモート学習の両方を使用して、格闘技のエクササイズのトレーニングを受けます。 参加者は、24 の対面セッションにできるだけ多く参加するよう求められます。 心拍数を定期的に監視して、運動の強度が、アクティブ コンパレータのように軽度から中等度の心血管運動と一致していることを確認します。
実験的介入グループの参加者は、介入期間中、24 の対面トレーニング セッションにできるだけ多く参加し、余暇にリモート ソロ トレーニングを完了します。 対面式のセッションでは、実験グループで実践されるハブド、チ サウ、パッドワークとして知られる 3 つのエクササイズの指導を受けます。 Hubud はターン制でパートナーと連携するコーディネーション ドリルであり、多くの武術から派生した動きが含まれており、フィリピンの武術であるカリで最もよく見られます。 Chi Sau は、中国のカンフー、特に詠春拳流派の同時接触訓練です。 パッドワークは、キックボクシングやムエタイで最も一般的に見られる、調整を改善するためにフォーカスパッドまたはパッド付きスティックに対して使用されるパンチとキックの組み合わせの融合です. 参加者は、この介入への参加の終わりまでに、これらの演習の基本的で非競争的な側面で快適さと能力のレベルに到達することを目指します.
アクティブコンパレータ:屈曲、トーニング、バランス
柔軟性、トーニングとバランス、またはFTBは、抵抗運動の比較を参照するために使用されます. 実験グループと同様に、参加者は 24 の対面介入セッションにできるだけ多く参加するよう求められますが、配信されたビデオ コンテンツを介してリモートでエクササイズを練習することもできます。 この介入のリモート部分は非同期になります。 心拍数を定期的に監視して、運動の強度が武道実験グループのように軽度から中等度の心血管運動と一致していることを確認します。
アクティブ コンパレータ グループの参加者は、介入期間中、24 の対面トレーニング セッションにできるだけ多く参加し、余暇にリモート ソロ トレーニングを完了します。 対面式のセッションでは、参加者は基本的な関節可動域エクササイズとダイナミック ストレッチ テクニックの 5 分間のウォームアップから始めます。 この後、参加者は約 50 分間、レジスタンス バンドを使用したエクササイズ、自重エクササイズ、安定性/バランス エクササイズの軽度の強度のサーキットに参加します。 セッションの最後の 5 分間は、クールダウンのエクササイズと軽いストレッチのために残されます。 これらのエクササイズが格闘技介入グループの相対的な強度を超えないようにするために、心拍数を定期的に監視します。 参加者は、グループ間で一貫した社会化効果を維持するために、研究助手と話したり交流したりすることが許可されます。
他の名前:
  • 抵抗運動グループ
  • アクティブな比較グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
処理速度(潜在因子)
時間枠:8週間
認知処理速度は、視覚刺激を含む 4 つの異種評価からの標準化されたスコアを反映する潜在変数フレームワーク内でモデル化されます。 これらすべてのタスクのパフォーマンスは、正解数 (精度) と反応/意思決定時間によって測定されます。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴダン余暇運動アンケート
時間枠:8週間

これは、身体活動の 4 項目の評価です。 回答者は、自由時間の一部として 15 分以上、激しい活動、中程度の活動、軽度の活動を行う頻度を尋ねられます。 毎週の余暇の運動量は、次のように加重式を使用して測定されます。

(9 x 激しい PA) + (5 x 適度な PA) + (3 x 軽い PA)

8週間
メモリー
時間枠:8週間
忘却の頻度は、参加者に、特定のことを忘れる頻度または覚えるのが困難な頻度を 1 ~ 10 のリッカート尺度で採点するよう求める 10 項目の尺度です。 このスケールでは、1 = 常に、10 = まったくありません。 測定値は通常、すべての回答の合計として採点され、数字が大きいほど記憶/想起が良好であることを示し、数字が小さいほど記憶/想起が悪いことを示します。 最初の項目は、スタンドアロンのメジャーとしても機能します。
8週間
運動の楽しみ
時間枠:8週間
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) はもともと、PA の楽しみを評価するための 18 項目の尺度であり、Mullen と彼の同僚によってさらに洗練され、精神測定学的にテストされました (Massey et al 2021; Mullen et al 2011)。 7 項目バージョンは、信頼性が高く、時不変の尺度です。 スケールは、参加者に「あなたが行っている身体活動について、現在どのように感じていますか?」と尋ねます。応答は 7 ポイントのリッカート スケールで提供されます。 たとえば、「まったく面白くない」と「とても楽しい」は両極アンカーを表します。 アイテムが追加されて平均化されるため、スコアが高いほど楽しみのレベルが高くなります。
8週間
知覚された精神的疲労
時間枠:8週間
現在の精神的疲労の状態を斬新な 7 項目で評価します (項目の例には、「思考がさまよいやすい」、「思考に努力が必要」などがあります)。 スケールの回答範囲は 1 (まったく当てはまらない) から 5 (非常に当てはまる) で、すべての項目が合計されて平均化され、スコアが高いほど精神的疲労が大きいことを示します。
8週間
熟達の認識
時間枠:8週間
Perceptions of Mastery には、5 点満点のリッカート スケールで採点された 4 つの項目があります。 2 つの項目は、参加者に現在の知識/習得レベルを評価するよう求め、2 つの項目はパフォーマンスとスキルの状態に対処します。 -2 は「急速に低下」を意味し、+2 は「急速に改善」を意味します。 スコアは合計されてから平均され、認識された習熟度の尺度が示されます。
8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力課題
時間枠:8週間
ダイナモメーターを使用して握力を評価します。 監督の下で、参加者は 1 つの手につき 2 つの試行に参加します (各試行でスコアが増加または同一になる場合を除き、その時点で 3 回目の試行が使用されます)。 最高得点と 2 つの最高得点の平均が、このタスクの握力の尺度として記録されます。
8週間
ドットタスク
時間枠:8週間
敏捷性は、点線のフロア マット (X 型に配置) で、タイミングを合わせて振り付けられた一連のステップで評価されます。 パフォーマンスは、規定の振り付けされたシークエンスをどれだけ速く (秒単位で) 実行できるかに基づいています。
8週間
トレイルメイキングテスト
時間枠:8週間
トレイル メイキング テストは、2 つの部分を含む全体的な認知と空間認識の評価です。 回答者は、鉛筆で描いた 1 本の連続した線を使用して、各パートをできるだけ早く完成させなければなりません。 トレイルのパート A では、1 から 26 までの数字が 1 枚の紙にランダムに配置され、回答者は 1 本の鉛筆の線を使用して数字を順番に接続する必要があります。 タスクが完了するまで、鉛筆は紙から離れることはできません。 Trails パート B についても同じことが言えますが、シーケンスは数字のアルファベット (1、A、2、B、3、C など) になります。 参加者がシーケンスの最後に到達すると、タスクは完了です。 パフォーマンスは、参加者がパート A と B を完了するのにかかる時間によって測定されます。トレイル パート B は最も困難なタスクと見なされ、B-A は実行機能の尺度として使用されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sean P Mullen, PhD、University of Illinois at Urbana-Champaign

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2023年4月11日

研究の完了 (実際)

2023年4月17日

試験登録日

最初に提出

2022年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月6日

最初の投稿 (実際)

2022年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月10日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 23222

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は、この研究の主任研究者および主任研究助手のみが利用できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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