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プラチナ耐性の卵巣がん、卵管がん、および原発性腹膜がんにおけるアテゾリズマブと組み合わせたビスモデギブ

2026年6月16日 更新者:Ronald Buckanovich

プラチナ耐性卵巣がん、卵管がん、および原発性腹膜がん患者におけるヘッジホッグ阻害剤 Vismodegib と PD-L1 阻害剤 Atezolizumab を併用する第 II 相臨床試験

この試験では、プラチナ製剤耐性の卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの患者を、ビスモデギブとアテゾリズマブの併用による最新のプラチナ ベース治療の完了から 6 か月以内に無増悪期間で定義されるように治療します。 PARP 阻害剤の導入による卵巣がんの治療の最近の改善にもかかわらず、プラチナ耐性環境での治療に対する反応率は依然として低く、単剤細胞傷害性療法で報告されている反応率はわずか 10 ~ 20% です。 これらの患者の予後が悪く、治療の選択肢が限られていることを考えると、この集団は新しい治療候補の試験に適していると考えられます。

調査の概要

詳細な説明

初期段階の疾患の 5 年生存率は約 90% ですが、進行した段階の疾患では生存率が 30% に低下します。 診断前の症状は、多くの場合、非特異的で曖昧です。 また、有効なスクリーニング検査もありません。 その結果、患者の 75% 以上が進行期疾患と診断され、死亡率が高くなります。 BRCA 変異の状態に関係なく、再発性疾患を発症した患者はすべて、最終的に治療抵抗性疾患を発症し、最終的に死亡します。 最前線のプラチナ ベースの治療に対する完全奏効または部分奏効後の PARP 阻害剤維持療法の使用は、無増悪生存期間の劇的な改善を示しており、BRCA 変異を有する患者で最大の利益が認められ、腫瘍が認められた患者がそれに続きます。相同組換え欠損であり、最後に、BRCA野生型で相同組換えに熟練している癌にとってはささやかな利点です。 この試験では、腫瘍間質におけるヘッジホッグシグナル伝達の阻害が腫瘍線維形成を逆転できることが示されているため、ビスモデギブとアテゾリズマブの組み合わせを採用します。 この設定では、アテゾリズマブとビスモデギブの併用のベネフィット/リスク比は許容範囲内であると予想されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Lucia Borasso, BSN
  • 電話番号:412-641-3304
  • メールborrlm@upmc.edu

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ronald B Buckanovich, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 署名済みのインフォームド コンセント フォーム
  • -インフォームドコンセントフォームに署名した時点で18歳以上の年齢
  • -研究者の判断で、研究プロトコルを遵守する能力
  • -組織学的または細胞学的に確認された上皮性卵巣、卵管または原発性腹膜がん
  • -プラチナベースの化学療法による治療中または治療後の疾患進行によって定義されるプラチナ耐性疾患 治療完了から6か月以内
  • RECIST v1.1 による測定可能または測定不可能だが評価可能な疾患 {以前に照射された病変は、放射線照射後にその部位で進行性疾患が明確に記録されている場合にのみ、測定可能な疾患と見なすことができます。}
  • 12 人の患者について、探索的バイオマーカー研究のための代表的な腫瘍標本を入手する必要があります (腫瘍標本に関する情報については、セクション 5.4.5 を参照してください)。
  • 0-1のECOGパフォーマンスステータス
  • -平均余命3か月以上
  • -次の臨床検査結果によって定義される適切な血液学的および末端器官機能は、研究治療の開始前の14日以内に得られました:顆粒球コロニー刺激因子サポートなしのANC≧1.5×109 / L(1500 /μL)。リンパ球数≧0.5・109/L(500/μL);輸血なしの血小板数≧100・109/L(100,000/μL); -ヘモグロビン≧80 g/L (8 g/dL) (患者はこの基準を満たすために輸血される場合があります。)

    • AST、ALT、およびアルカリホスファターゼ (ALP) ≤ 2.5 ⋅ 正常値の上限 (ULN)。ただし、次の例外があります。

      • -肝転移が記録されている患者:ASTおよびALT ≤ 5 ⋅ ULN
      • -文書化された肝臓または骨転移のある患者:ALP ≤ 5 ⋅ ULN
    • -血清ビリルビン≤1.5 ⋅ ULN、次の例外:

      • -既知のギルバート病の患者:血清ビリルビン≤3⋅ULN
    • -血清クレアチニン≤1.5 ⋅ ULN
    • 血清アルブミン ≥ 25 g/L (2.5 g/dL)
    • -抗凝固療法を受けていない患者の場合:INRまたはaPTT ≤ 1.5 ⋅ ULN
    • 治療的抗凝固療法を受けている患者の場合:安定した抗凝固療法
  • -スクリーニング時の陰性HIV検査、次の例外を除く:抗レトロウイルス療法で安定しており、CD4数が200を超え、ウイルス量が検出できない場合、スクリーニング時にHIV検査が陽性の患者が適格です。
  • -スクリーニング時のB型肝炎表面抗原(HBsAg)検査が陰性
  • 出産の可能性のある女性の場合:禁欲を続ける(異性間性交を控える)か、以下に定義されている避妊方法を使用することに同意します。

    • 女性は、治療期間中、アテゾリズマブの最終投与後 5 か月間、およびビスモデギブの最終投与後 24 か月間、禁欲を維持するか、失敗率が 1%/年未満の避妊法を使用する必要があります。 この期間、女性は卵子提供を控えなければなりません。
    • 初経後であり、閉経後の状態に達しておらず(閉経以外の原因が特定されていない無月経が 12 か月以上続いている)、外科的不妊手術(卵巣および/または子宮の摘出)を受けていない女性は、出産の可能性があると見なされます。 )。 出産の可能性の定義は、現地のガイドラインまたは要件に合わせて調整することができます。
    • 失敗率が年間 1% 未満の避妊方法の例には、両側卵管結紮、男性不妊手術、排卵を抑制するホルモン避妊薬、ホルモン放出子宮内避妊器具、および銅製子宮内避妊器具が含まれます。
    • 性的禁欲の信頼性は、臨床試験の期間と、患者の好みの通常のライフスタイルに関連して評価する必要があります。 定期的な禁欲(例えば、カレンダー法、排卵法、症候性体温法、または排卵後の方法)および離脱は、避妊の適切な方法ではありません。

除外基準:

  • カプセルを飲み込めない、または飲みたくない
  • -研究手順を遵守できない、または遵守したくない
  • 軟髄膜疾患の病歴
  • コントロールされていない胸水、心嚢液、または腹水があり、定期的なドレナージ処置を必要とする(月に1回またはそれ以上)

    o 留置カテーテル(PleurX→など)を装着している患者は許可されます。

  • -制御不能または症候性の高カルシウム血症(イオン化カルシウム> 1.5 mmol / L、カルシウム> 12 mg / dLまたは補正血清カルシウム> ULN)
  • -アクティブまたは自己免疫疾患または免疫不全の病歴、重症筋無力症、筋炎、自己免疫性肝炎、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、炎症性腸疾患、抗リン脂質抗体症候群、ウェゲナー肉芽腫症、シェーグレン症候群、ギラン・バレー症候群を含むがこれらに限定されない、または多発性硬化症 (自己免疫疾患および免疫不全のより包括的なリストについては、付録 9 を参照)。ただし、次の例外があります。

    • 甲状腺置換ホルモンを服用している自己免疫関連甲状腺機能低下症の病歴のある患者は、研究の対象となります。
    • インスリン療法を受けている制御された1型糖尿病の患者は、研究に適格です。
    • 湿疹、乾癬、単純性慢性苔癬、または皮膚症状のみを伴う白斑の患者(例えば、乾癬性関節炎の患者は除外されます)は、次のすべての条件が満たされている場合、研究に適格です:
  • 発疹は体表面積の 10% 未満をカバーする必要があります
  • 疾患はベースラインで十分に制御されており、効力の低い局所コルチコステロイドのみが必要です
  • -ソラレンと紫外線A放射線、メトトレキサート、レチノイド、生物学的製剤、経口カルシニューリン阻害剤、または過去12か月以内の高効能または経口コルチコステロイドを必要とする基礎疾患の急性増悪の発生がない
  • -特発性肺線維症の病歴、器質化肺炎(例:閉塞性細気管支炎)、薬剤性肺炎、または特発性肺炎の病歴、または胸部コンピュータ断層撮影(CT)スキャンのスクリーニングにおける活動性肺炎の証拠(線維症)許可されています)。
  • 活動性結核
  • -重大な心血管疾患(ニューヨーク心臓協会クラスII以上の心疾患、心筋梗塞、または脳血管障害など) 開始前3か月以内 研究治療、不安定な不整脈、または不安定な狭心症
  • -診断以外の主要な外科的処置 研究治療の開始前4週間以内、または研究中の主要な外科的処置の必要性の予測
  • -スクリーニング前の5年以内の卵巣癌以外の悪性腫瘍の病歴、ただし、転移または死亡のリスクが無視できる程度の悪性腫瘍を除く(例:5年OS率> 90%)、適切に治療された子宮頸部の上皮内癌など、非黒色腫皮膚がん、限局性前立腺がん、非浸潤性乳管がん、またはステージ I の子宮がん
  • -研究治療の開始前4週間以内の重度の感染症、感染症の合併症による入院、菌血症、または重度の肺炎を含むが、これらに限定されない
  • -研究治療の開始前2週間以内の治療用経口またはIV抗生物質による治療

    • -予防的抗生物質を受けている患者(例:尿路感染症または慢性閉塞性肺疾患の悪化を防ぐため)は、研究に適格です。
  • -以前の同種幹細胞または固形臓器移植
  • 治験薬の使用を禁忌とする他の疾患、代謝機能障害、身体検査所見、または臨床検査所見は、結果の解釈に影響を与える可能性があり、患者を治療合併症のリスクが高くなる可能性があります
  • -試験治療の開始前4週間以内の弱毒化生ワクチンによる治療、またはアテゾリズマブ治療中またはアテゾリズマブの最終投与後5か月以内のそのようなワクチンの必要性の予測
  • HBVの抗ウイルス療法による現在の治療
  • -研究治療の開始前28日以内の治験療法による治療
  • -全身性免疫刺激剤(インターフェロンおよびインターロイキン2 [IL-2]を含むが、これらに限定されない)による治療 4週間以内または薬物の5半減期(いずれか長い方) 開始前の研究治療
  • -全身免疫抑制薬(コルチコステロイド、シクロホスファミド、アザチオプリン、メトトレキサート、サリドマイド、および抗TNF-α薬を含むがこれらに限定されない)による治療 研究治療の開始前2週間以内、または全身免疫抑制薬の必要性が予想される以下の例外を除いて、研究治療:

    • 急性の低用量の全身性免疫抑制薬または全身性免疫抑制薬の1回のパルス投与(例:造影剤アレルギーのための48時間のコルチコステロイド)を受けた患者は、主任研究者の確認が得られた後に研究に適格です。
    • ミネラルコルチコイド(フルドロコルチゾンなど)、慢性閉塞性肺疾患(COPD)または喘息のためのコルチコステロイド、または起立性低血圧または副腎不全のための低用量コルチコステロイドを投与された患者は、研究の対象となります。
  • -キメラまたはヒト化抗体または融合タンパク質に対する重度のアレルギー性アナフィラキシー反応の病歴
  • -チャイニーズハムスター卵巣細胞製品またはアテゾリズマブ製剤の成分に対する既知の過敏症
  • -ビスモデギブ製剤の成分に対する既知のアレルギーまたは過敏症
  • -研究中およびビスモデギブの中止後24か月間、血液または血液製剤を寄付しないことに同意します。
  • -妊娠中または授乳中、または研究中またはアテゾリズマブの最終投与後5か月以内およびビスモデギブの最終投与後24か月以内に妊娠する予定。

    • -出産の可能性のある女性は、試験治療開始前の14日以内に血清妊娠検査結果が陰性でなければなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビスモデギブ + アテゾリズマブ

ビスモデギブ: 1 日 150 mg の固定用量の PO

アテゾリズマブ: 固定用量 1200 mg Q3W (各 21 日サイクルの 1 日目に 1200 mg)

BCC の既知のドライバーであるヘッジホッグ経路を特異的に標的とするように設計された低分子 SMO 阻害剤。 ヘッジホッグ経路のシグナル伝達を全身的に阻害します。 突然変異の後、SMO は PTCH の阻害効果から解放されて細胞表面に移動し、GLI を活性化します。 GLI は核に移動し、基底細胞の成長と増殖を調節する標的遺伝子の転写を開始します。
他の名前:
  • えりでん
アテゾリズマブは、PD-L1 に選択的に結合して PD-1 と B7.1 (CD80 受容体) との相互作用を停止するヒト化モノクローナル抗体免疫チェックポイント阻害剤です。 この抗体は、PD-L2 と PD-1 の間の相互作用を可能にします。
他の名前:
  • テセントリク

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用量制限毒性(DLT)によって決定される安全性
時間枠:2週間まで
免疫関連およびその他の有害事象および/または治療に関連する重篤な有害事象が、治療の最初の 2 サイクル以内に発生し、減量が必要な場合 (Dose Limiting Toxicities (DLT))。 すべての有害事象は、タイプ、グレード、治療との関連性および期待度、治療サイクル、および投与された用量別に表にまとめられます。
2週間まで
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:36ヶ月まで
RECIST 1.1で完全奏効または部分奏効を確認。 RECIST v1.1あたり。 完全奏効 (CR): すべての標的病変の消失。 病理学的リンパ節 (標的か非標的かを問わず) は、短軸が 10 mm 未満に縮小している必要があります。 部分奏効 (PR): ベースラインの合計直径を基準として、標的病変の直径の合計が少なくとも 30% 減少。
36ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ImRECISTによる免疫修飾反応率
時間枠:36ヶ月まで
ImRECISTで完全奏効または部分奏効を確認。 imRECIST による: 完全奏効 (CR): すべての標的病変の消失。 病理学的リンパ節 (標的か非標的かを問わず) は、短軸が 10 mm 未満に縮小している必要があります。 部分奏効 (PR): ベースラインの合計直径を基準として、標的病変の直径の合計が少なくとも 30% 減少。
36ヶ月まで
IRECISTによる修正回答率
時間枠:36ヶ月まで
免疫ベースの治療法に対する iRECIST による完全奏効または部分奏効が確認されています。 iRECIST によると: 完全奏効 (CR): すべての標的病変の消失。 病理学的リンパ節 (標的か非標的かを問わず) は、短軸が 10 mm 未満に縮小している必要があります。 部分奏効 (PR): ベースラインの合計直径を基準として、標的病変の直径の合計が少なくとも 30% 減少。
36ヶ月まで
全生存期間 (OS)
時間枠:36ヶ月まで
トライアル登録から何らかの原因による死亡までの時間。
36ヶ月まで
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:36ヶ月まで
試験登録からRECIST v1.1による疾患の進行または何らかの原因による死亡までの時間。 標的病変についてRECIST v1.1で定義された進行:進行性疾患(PD):研究で最小)。 20% の相対的な増加に加えて、合計は少なくとも 5 mm の絶対的な増加も示さなければなりません。 (注: 1 つまたは複数の新しい病変の出現も進行と見なされます)。 非標的病変の場合: 進行性疾患 (PD): 1 つまたは複数の新しい病変の出現および/または既存の非標的病変の明確な進行。 明確な進行は、通常、標的病変の状態に勝るものではありません。 単一病変の増加ではなく、全体的な疾患状態の変化を代表するものでなければなりません
36ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Ronald J Buckanovich, MD、UPMC Hillman Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月15日

一次修了 (推定)

2031年8月30日

研究の完了 (推定)

2032年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月8日

最初の投稿 (実際)

2022年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月16日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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