救急部門で診察を待っている患者の自己申告による痛みと不安のスコアに対するアートセラピーの影響
2026年9月14日 更新者：Lauren Marie Maloney、Stony Brook University
この研究の目的は、救急部門 (ED) で医師の診察を待つ間、患者の自己申告による痛みと不安のスコアに対する塗り絵活動の効果を評価することです。
ED での患者の訪問に関する現在の文献では、特に医師と患者が出会うまでの長い待ち時間を考慮すると、患者の経験における不安、ストレス、欲求不満の重要性が強調されています。
この研究では、自己申告による不安や痛みのスコアに関連するため、自然をテーマにした、または幾何学的形状の着色活動が ED 患者の経験に及ぼす潜在的な影響を調べることで、この一般的な問題に対処します。
全国で長い待ち時間がますます報告されていることを考えると、この研究は、患者に提供できる有意義な低予算、低リソースの介入を提供する可能性があります.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
168
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lauren M Maloney, MD
- 電話番号：631-358-6652
- メール：lauren.maloney@stonybrookmedicine.edu
研究場所
-
-
New York
-
Stony Brook、New York、アメリカ、11794
- 募集
- Stony Brook University Hospital
-
コンタクト：
- Lauren Maloney, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- トリアージ ペイン スコア > 3
- 年齢 > 18
- インフォームドコンセントを提供できる
- 英語を話す
- 攻撃的な行動を気にせずに
- 15のグラスゴー昏睡スケール（GCS）
- Hospital Anxiety and Depression Scale-Anxiety (HADS-A) スコア > 6
除外基準:
- 自殺または殺人の考えに対する積極的な懸念を含む、攻撃のリスクに対する懸念
- グラスゴー昏睡尺度 (GCS) <15
- クリティカルケア評価を必要とするトリアージの鋭さ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：白紙と鉛筆
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白紙と鉛筆。
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実験的：自然のぬりえパック
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自然のシーンを含むぬりえパケット
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実験的：幾何学模様のぬりえパック
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幾何学的形状を含む着色パケット
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実験的：アクティビティブック
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単語検索、点つなぎなどを含むページ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Hospital Anxiety and Depression Scale-Anxiety (HADS-A) スコア
時間枠：8時間
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アートセラピー介入後の自己申告病院不安およびうつ病スケール-不安 (HADS-A) スコアの変化 (0-21, 21 = 最も不安)
|
8時間
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数値疼痛スコア
時間枠：8時間
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芸術療法介入後の自己報告数値疼痛スコアの変化 (0-10、10 = 最悪の疼痛)
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8時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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色の選択
時間枠：8時間
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Hospital Anxiety and Depression Scale-Anxiety (HADS-A) スコアまたは疼痛スコアと、患者が芸術療法中に使用するために選択した色との相関
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8時間
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活動に対する患者の感想
時間枠：8時間
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患者の関与 (パケットの使用時間の報告、他の人への使用の推奨)
|
8時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月10日
最初の投稿 (実際)
2022年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月14日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。