Влияние арт-терапии на самооценку боли и тревоги у пациентов, ожидающих приема в отделении неотложной помощи
13 сентября 2023 г. обновлено: Lauren Marie Maloney, Stony Brook University
Целью этого исследования является оценка влияния раскрашивания на показатели боли и беспокойства, о которых сообщают пациенты, пока они ждут приема у врача в отделении неотложной помощи (ED).
Текущая литература о посещениях пациентов в отделении неотложной помощи подчеркивает важность беспокойства, стресса и разочарования в опыте пациентов, особенно с учетом длительного времени ожидания перед встречей врача и пациента.
Исследование будет решать эту распространенную проблему, рассматривая потенциальное влияние раскрашивания природных или геометрических фигур на опыт пациентов с ЭД, поскольку это связано с самооценкой беспокойства и оценки боли.
Учитывая, что по всей стране все чаще сообщается о длительном времени ожидания, это исследование может предложить возможное значимое вмешательство с низким бюджетом и низкими ресурсами, которое можно было бы предложить пациентам.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
168
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lauren M Maloney, MD
- Номер телефона: 631-358-6652
- Электронная почта: lauren.maloney@stonybrookmedicine.edu
Места учебы
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Соединенные Штаты, 11794
- Рекрутинг
- Stony Brook University Hospital
-
Контакт:
- Lauren Maloney, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Оценка боли при сортировке > 3
- Возраст >18
- Возможность дать информированное согласие
- англоязычный
- не беспокоясь об агрессивном поведении
- Шкала комы Глазго (ШКГ) 15 баллов
- Больничная шкала тревожности и депрессии (HADS-A) > 6 баллов
Критерий исключения:
- Обеспокоенность риском агрессии, включая активную озабоченность суицидальными или убийственными мыслями
- Шкала комы Глазго (ШКГ) <15
- острота сортировки, требующая оценки интенсивной терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Чистый лист бумаги и карандаш
|
Чистые листы бумаги и карандаш.
|
|
Экспериментальный: Набор раскрасок Природа
|
Пакет раскрасок, содержащий сцены природы
|
|
Экспериментальный: Набор для раскрашивания геометрических фигур
|
Пакет раскраски, содержащий геометрические фигуры
|
|
Экспериментальный: Рабочая тетрадь
|
Страницы, содержащие поиск слов, соединение точек и т. д.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Больничная шкала тревожности и депрессии (HADS-A)
Временное ограничение: 8 часов
|
Изменение в самооценке больничной шкалы тревожности и депрессии (HADS-A) после вмешательства арт-терапии (0-21, 21 = самая тревожная)
|
8 часов
|
|
Числовая оценка боли
Временное ограничение: 8 часов
|
Изменение в самооценке числовой оценки боли после арт-терапевтического вмешательства (0-10, 10 = сильная боль)
|
8 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выбор цвета
Временное ограничение: 8 часов
|
Корреляция между оценкой госпитальной тревожности и шкалы депрессии (HADS-A) или оценкой боли и цветами, выбранными пациентом для использования во время арт-терапии
|
8 часов
|
|
Впечатление пациента от деятельности
Временное ограничение: 8 часов
|
Взаимодействие с пациентами (отчет об использовании пакета времени, рекомендации для использования другими)
|
8 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-00088
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .