Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konstterapins inverkan på självrapporterad smärta och ångest hos patienter som väntar på att bli sedda på akutmottagningen

14 september 2026 uppdaterad av: Lauren Marie Maloney, Stony Brook University
Syftet med denna forskning är att bedöma effekterna av att delta i färgningsaktiviteter på patienters självrapporterade smärt- och ångestpoäng medan de väntar på att bli träffade av en läkare på en akutmottagning (ED). Den aktuella litteraturen om patientbesök på akutmottagningen belyser betydelsen av ångest, stress och frustration i patientupplevelser, särskilt när man tar hänsyn till långa väntetider innan mötet mellan läkare och patient. Studien kommer att ta itu med detta vanliga problem genom att titta på den potentiella inverkan av natur-tema eller geometriska formfärgningsaktiviteter på ED-patientens upplevelse när det relaterar till självrapporterad ångest och smärtpoäng. Med tanke på att långa väntetider i allt högre grad rapporteras över hela landet, kan denna studie erbjuda en möjlig meningsfull lågbudget- och lågresursintervention som skulle kunna erbjudas patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

168

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Stony Brook, New York, Förenta staterna, 11794
        • Rekrytering
        • Stony Brook University Hospital
        • Kontakt:
          • Lauren Maloney, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Triage smärtpoäng > 3
  • Ålder >18
  • Kan ge informerat samtycke
  • Engelsktalande
  • utan oro för aggressivt beteende
  • Glasgow Coma Scale (GCS) på 15
  • Sjukhusångest och depression Skala-ångest (HADS-A) poäng > 6

Exklusions kriterier:

  • Oro för aggressionsrisk, inklusive aktiv oro för självmordstankar eller mordtankar
  • Glasgow Coma Scale (GCS) <15
  • triage skärpa som kräver intensivvårdsutvärdering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Blankt papper och penna
Beteende: Blankt papper och penna
Tomma pappersark och en penna.
Experimentell: Natur färg paket
Beteende: Natur färg paket
Färgpaket som innehåller naturscener
Experimentell: Geometrisk form färgpaket
Beteende: Geometrisk form färgpaket
Färgpaket som innehåller geometriska former
Experimentell: Aktivitetsbok
Beteende: Aktivitetsbok
Sidor som innehåller ordsökningar, koppla ihop punkterna osv.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusångest och depressionsskala-ångest (HADS-A) poäng
Tidsram: 8 timmar
Förändring i självrapporterad sjukhusångest och depressionsskala-ångest (HADS-A) poäng efter konstterapiintervention (0-21, 21 = mest orolig)
8 timmar
Numerisk smärtpoäng
Tidsram: 8 timmar
Förändring i självrapporterad numerisk smärtpoäng efter konstterapiintervention (0-10, 10 = värsta smärtan)
8 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Färgval
Tidsram: 8 timmar
Korrelation mellan sjukhusångest och depressionsskala-ångest (HADS-A) Poäng eller smärtpoäng och färger valda av patienten att använda under konstterapi
8 timmar
Tålmodigt intryck av aktiviteter
Tidsram: 8 timmar
Patientengagemang (rapporterat tidspaket använt, rekommendation för andra att använda)
8 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stony Brook University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2022

Första postat (Faktisk)

14 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-00088

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera