艺术疗法对在急诊室等待就诊的患者自我报告的疼痛和焦虑评分的影响
2023年9月13日 更新者：Lauren Marie Maloney、Stony Brook University
本研究的目的是评估在等待急诊室 (ED) 的医生就诊时，参与涂色活动对患者自我报告的疼痛和焦虑评分的影响。
当前关于急诊患者就诊的文献强调了焦虑、压力和沮丧在患者体验中的重要性，尤其是在考虑到医患见面之前的长时间等待时。
该研究将通过研究自然主题或几何形状着色活动对急诊患者体验的潜在影响来解决这一常见问题，因为它与自我报告的焦虑和疼痛评分有关。
鉴于全国各地越来越多地报告等待时间过长，这项研究可能会提供一种可能有意义的低预算、低资源干预措施，可以提供给患者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
168
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lauren M Maloney, MD
- 电话号码：631-358-6652
- 邮箱：lauren.maloney@stonybrookmedicine.edu
学习地点
-
-
New York
-
Stony Brook、New York、美国、11794
- 招聘中
- Stony Brook University Hospital
-
接触：
- Lauren Maloney, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 分诊疼痛评分 > 3
- 年龄 >18
- 能够提供知情同意
- 英语会话
- 不用担心攻击性行为
- 格拉斯哥昏迷量表 (GCS) 为 15
- 医院焦虑和抑郁量表-焦虑 (HADS-A) 评分 > 6
排除标准：
- 对攻击风险的关注，包括对自杀或杀人念头的积极关注
- 格拉斯哥昏迷量表 (GCS) <15
- 需要重症监护评估的分流敏锐度
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：白纸和铅笔
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空白的纸和一支铅笔。
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实验性的：自然着色包
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包含自然场景的着色包
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实验性的：几何形状着色包
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包含几何形状的着色包
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实验性的：活动手册
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包含单词搜索、连接点等的页面。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医院焦虑和抑郁量表-焦虑 (HADS-A) 评分
大体时间：8小时
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艺术治疗干预后自我报告的医院焦虑和抑郁量表焦虑 (HADS-A) 评分的变化（0-21、21 = 最焦虑）
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8小时
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数值疼痛评分
大体时间：8小时
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艺术治疗干预后自我报告的数字疼痛评分的变化（0-10、10 = 最严重的疼痛）
|
8小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颜色选择
大体时间：8小时
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医院焦虑和抑郁量表-焦虑 (HADS-A) 评分或疼痛评分与患者在艺术治疗期间选择使用的颜色之间的相关性
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8小时
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患者对活动的印象
大体时间：8小时
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患者参与（报告使用的时间包，建议其他人使用）
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8小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月10日
首次发布 (实际的)
2022年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月13日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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