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미술 치료가 응급실에서 진찰을 받기를 기다리는 환자의 자가 보고 통증 및 불안 점수에 미치는 영향

2026년 3월 1일 업데이트: Lauren Marie Maloney, Stony Brook University
이 연구의 목적은 응급실(ED)에서 의사의 진찰을 기다리는 동안 환자가 스스로 보고한 통증 및 불안 점수에 대한 착색 활동의 효과를 평가하는 것입니다. ED의 환자 방문에 관한 현재 문헌은 특히 의사와 환자를 만나기 전에 긴 대기 시간을 고려할 때 환자 경험의 불안, 스트레스 및 좌절의 중요성을 강조합니다. 이 연구는 자가 보고 불안 및 통증 점수와 관련하여 ED 환자 경험에 대한 자연 테마 또는 기하학적 모양 채색 활동의 잠재적 영향을 살펴봄으로써 이러한 일반적인 문제를 해결할 것입니다. 긴 대기 시간이 전국적으로 점점 더 보고되고 있는 점을 감안할 때, 이 연구는 환자에게 제공될 수 있는 의미 있는 저예산, 저자원 개입을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

168

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New York
      • Stony Brook, New York, 미국, 11794
        • 모병
        • Stony Brook University Hospital
        • 연락하다:
          • Lauren Maloney, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 통증 분류 점수 > 3
  • 연령 >18
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • 영어로 말하기
  • 공격적인 행동에 대한 걱정 없이
  • 글래스고 혼수 척도(GCS) 15
  • 병원 불안 및 우울증 척도-불안(HADS-A) 점수 > 6

제외 기준:

  • 자살 또는 살인 관념에 대한 적극적인 관심을 포함한 공격 위험에 대한 우려
  • 글래스고 혼수 척도(GCS) <15
  • 중환자 치료 평가가 필요한 중증도 분류

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 백지와 연필
빈 종이와 연필.
실험적: 네이처 컬러링 패킷
자연 풍경을 담은 색칠용 패킷
실험적: 기하학적 모양 착색 패킷
기하학적 모양을 포함하는 색칠 패킷
실험적: 액티비티 북
단어 검색, 점 연결 등이 포함된 페이지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 불안 및 우울증 척도-불안(HADS-A) 점수
기간: 8 시간
미술 치료 개입 후 자가 보고 병원 불안 및 우울 척도-불안(HADS-A) 점수의 변화(0-21, 21 = 가장 불안함)
8 시간
숫자 통증 점수
기간: 8 시간
미술 치료 개입 후 자가 보고 수치 통증 점수의 변화(0-10, 10 = 최악의 통증)
8 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
색상 선택
기간: 8 시간
Hospital Anxiety and Depression Scale-Anxiety (HADS-A) Score 또는 Pain Score와 미술치료 시 환자가 선택한 색상의 상관관계
8 시간
활동에 대한 환자의 인상
기간: 8 시간
환자 참여(보고된 시간 패킷 사용, 다른 사람이 사용할 권장 사항)
8 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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