機械的頸部痛に対するスラストと非スラスト胸部マニピュレーションの効果。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準
- 両性
- 年齢：18～24歳
- 症状 <30 日
- FABQPA スコア <12
- 上部胸椎の後弯症の増加（視覚的推定）
- CVA < 48 度
除外基準
- 肩より遠位の症状
- 上を見上げると症状が悪化する
- 放散する腰痛
- 神経学的欠損
- 以前の手術
- 脊椎すべり症
- 脊柱管狭窄症
- 炎症性疾患
- 椎骨脳底動脈不全
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA（推力操作）
参加者は、標準的な治療プロトコルに加えてスラスト操作治療を受けるグループ A にランダムに割り当てられます。
腹臥位の胸部伸展操作技術は、T2 - T6 から隔日で 4 セッションの参加者に適用されます。
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グループA（実験グループ）の参加者には、T2からT6まで腹臥位の胸部伸展操作技術が適用されます。
介入は、合計4回の治療セッションで隔日で適用されます
標準的な治療プロトコルには、湿熱、TENS、ポスト アイソメトリック リラクセーション テクニックが含まれます。 セッションごとに両方のグループに標準的な治療が行われます。 標準治療は以下で構成されます： 表面湿熱 (装置): 僧帽筋上部に表面湿熱を 10 分間適用します。 TENS (装置): TENS を 80 ～ 100 Hz で 10 分間適用します。 ポスト アイソメトリック リラクゼーション (手順/手術): ポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニックを 5 ～ 10 回繰り返して、僧帽筋上部、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋、斜角筋を含むさまざまな筋肉群に適用します。 |
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実験的：グループB（非推力操作）
参加者は、標準的な治療プロトコルに加えて、T1からT6までのメイトランドグレードIIIまたはIVの操作を受けるグループBにランダムに割り当てられます。棘突起上の後方から前方への滑走が 30 秒間維持されます。
参加者は隔日で 4 つのセッションを受けます。
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標準的な治療プロトコルには、湿熱、TENS、ポスト アイソメトリック リラクセーション テクニックが含まれます。 セッションごとに両方のグループに標準的な治療が行われます。 標準治療は以下で構成されます： 表面湿熱 (装置): 僧帽筋上部に表面湿熱を 10 分間適用します。 TENS (装置): TENS を 80 ～ 100 Hz で 10 分間適用します。 ポスト アイソメトリック リラクゼーション (手順/手術): ポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニックを 5 ～ 10 回繰り返して、僧帽筋上部、肩甲挙筋、胸鎖乳突筋、斜角筋を含むさまざまな筋肉群に適用します。
メイトランドグレードIIIまたはIVの胸部0マニピュレーションは、T1からT6までのコントロールグループの参加者に与えられます。棘突起上の後方から前方への滑走が 30 秒間維持されます。
介入は、合計4回の治療セッションで隔日で適用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭蓋椎角
時間枠：8日
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ゴニオメーターを使用して頭蓋椎角度を測定します。
CVA >48 は正常と見なされ、CVA <48 は前方頭部姿勢と見なされます。
ゴニオメーターの固定アームは C7 棘突起に配置され、可動アームは 2 つの線の間の角度を作る耳珠に配置されます。正常な角度は 49.9 で、それ未満の角度は異常と見なされます。
データは、治療開始前および4回目のセッション後に、ゴミメーターを使用して参加者から直接収集されます。
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8日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸部可動域
時間枠：8日
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首の可動域は、バブル傾斜計を使用して測定されます。
測定は、治療開始前と 4 回目の治療セッション後に行われます。
子宮頸部 ROM の増加は、肯定的な結果と見なされます。
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8日
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痛みの強さ
時間枠：8日
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痛みは、ポイント（0）が痛みなしを意味し、ポイント（10）が想像できる最悪の痛みを意味する11ポイントで構成される数値痛み評価スケールを使用して評価されます。
測定は、治療開始前と 4 回目の治療セッション後に行われます。
NPRS のスコアが低い場合は、肯定的な結果と見なされます。
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8日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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