Thrust 대 Non-Thrust Thoracic Manipulation이 기계적 목 통증에 미치는 영향.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준
- 남녀 모두
- 나이: 18-24세
- 증상 <30일
- FABQPA 점수 <12
- 상부 흉추 후만 증가(시각적 추정)
- CVA < 48도
제외 기준
- 어깨 원위부의 증상
- 올려다볼 때 증상 악화
- 방사성 요통
- 신경학적 결손
- 이전 수술
- 척추전방전위증
- 척추관 협착증
- 염증성 질환
- 척추기저동맥 부전
- 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A(추력 조작)
참가자는 그룹 A에 무작위로 배정되어 표준 치료 프로토콜에 더해 Thrust Manipulation 치료를 받게 됩니다.
Prone thoracic extension Manipulation technique은 T2 - T6에서 참가자에게 격일로 4회 세션에 적용됩니다.
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Prone thoracic extension Manipulation technique은 T2 - T6에서 Group A(실험군) 참가자에게 적용됩니다.
중재는 격일로 총 4회의 치료 세션에 적용됩니다.
표준 치료 프로토콜에는 습열, TENS 및 포스트 아이소메트릭 이완 기술이 포함됩니다. 모든 세션에서 두 그룹 모두에 표준 치료가 제공됩니다. 표준 치료는 다음으로 구성됩니다. 표면 습열(장치): 상부 승모근에 표면 습열을 10분 동안 적용합니다. TENS(장치): TENS를 80-100Hz에서 10분 동안 적용하고 전극을 상부 승모근에 배치합니다. 사후 등척성 이완(시술/수술): 등척성 후 이완 기법을 5~10회 반복하여 승모근 상부, 견갑거근, 흉쇄유돌근 및 비늘근을 포함한 다양한 근육 그룹에 적용합니다. |
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실험적: 그룹 B(비 추력 조작)
참가자는 표준 치료 프로토콜 외에 T1에서 T6까지 Maitland 등급 III 또는 IV 조작을 받는 그룹 B에 무작위로 할당됩니다. 극돌기에 대한 후방 활주를 30초 동안 유지합니다.
참가자는 격일로 4개의 세션을 받게 됩니다.
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표준 치료 프로토콜에는 습열, TENS 및 포스트 아이소메트릭 이완 기술이 포함됩니다. 모든 세션에서 두 그룹 모두에 표준 치료가 제공됩니다. 표준 치료는 다음으로 구성됩니다. 표면 습열(장치): 상부 승모근에 표면 습열을 10분 동안 적용합니다. TENS(장치): TENS를 80-100Hz에서 10분 동안 적용하고 전극을 상부 승모근에 배치합니다. 사후 등척성 이완(시술/수술): 등척성 후 이완 기법을 5~10회 반복하여 승모근 상부, 견갑거근, 흉쇄유돌근 및 비늘근을 포함한 다양한 근육 그룹에 적용합니다.
Maitland 등급 III 또는 IV 흉부 조작은 T1에서 T6까지 통제 그룹의 참가자에게 제공됩니다. 극돌기에 대한 후방 활주를 30초 동안 유지합니다.
중재는 격일로 총 4회의 치료 세션에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두개척추각
기간: 8일
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Craniovertebral Angle은 Goniometer를 사용하여 측정됩니다.
CVA >48은 정상으로 간주되고 CVA <48은 전방 머리 자세로 간주됩니다.
고니오미터의 고정팔은 C7 극돌기에 위치하게 되고 가동팔은 귀의 이주에 위치하여 두 선 사이의 각도를 만듭니다. 이 각도의 정상은 49.9이고 이보다 작은 각도는 비정상으로 간주됩니다.
데이터는 치료 시작 전과 4차 세션 후에 Gomiometer를 사용하여 참가자로부터 직접 수집됩니다.
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8일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁 경부 운동 범위
기간: 8일
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경추 운동 범위는 기포 경사계를 사용하여 측정됩니다.
측정은 치료 시작 전과 4번째 치료 세션 후에 이루어집니다.
Cervical ROM의 증가는 긍정적인 결과로 간주됩니다.
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8일
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통증 강도
기간: 8일
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통증은 11점으로 구성된 숫자 통증 등급 척도를 사용하여 평가되며, 여기서 점(0)은 통증이 없음을 나타내고 점(10)은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
측정은 치료 시작 전과 4번째 치료 세션 후에 이루어집니다.
NPRS의 낮은 점수는 긍정적인 결과로 간주됩니다.
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8일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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