Efeitos da manipulação torácica com impulso versus não impulso na dor mecânica no pescoço.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão
- Ambos os sexos
- Idade: 18-24 anos
- Sintomas <30 dias
- Pontuação FABQPA <12
- Aumento da cifose da coluna torácica superior (estimativa visual)
- AVC < 48 graus
Critério de exclusão
- Sintomas distais ao ombro
- Agravamento dos sintomas ao olhar para cima
- Dor lombar irradiada
- déficit neurológico
- cirurgia anterior
- Espondilolistese
- Estenose espinal
- doença inflamatória
- Insuficiência da artéria vertebrobasilar
- Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A (manipulação de impulso)
Os participantes serão alocados aleatoriamente no Grupo A, que receberá tratamento de manipulação de impulso além do protocolo de tratamento padrão.
A técnica de manipulação de extensão torácica prona será aplicada de T2 a T6 aos participantes por 4 sessões em dias alternados
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A técnica de manipulação da extensão torácica prona será aplicada de T2 a T6 aos participantes do Grupo A (Grupo Experimental).
A intervenção será aplicada em dias alternados com um total de 4 sessões de tratamento
O protocolo de tratamento padrão inclui calor úmido, TENS e técnica de relaxamento pós-isométrico. O tratamento padrão será dado a ambos os grupos em cada sessão. O tratamento padrão consiste em: Calor Úmido Superficial (Dispositivo): O calor úmido superficial será aplicado por 10 minutos no Trapézio Superior TENS (Dispositivo): O TENS será aplicado por 10 minutos a 80-100Hz, os eletrodos serão colocados no trapézio superior. Relaxamento pós-isométrico (procedimento/cirurgia): 5-10 repetições da técnica de relaxamento pós-isométrico serão aplicadas em vários grupos musculares que incluem trapézio superior, elevador da escápula, esternocleidomastóideo e escalenos. |
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Experimental: Grupo B (manipulação sem impulso)
Os participantes serão alocados aleatoriamente no grupo B que, além do protocolo de tratamento padrão, receberá manipulação Maitland grau III ou IV de T1 a T6. O deslizamento posterior para anterior sobre o processo espinhoso será mantido por 30 segundos.
Os participantes receberão 4 sessões em dias alternados
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O protocolo de tratamento padrão inclui calor úmido, TENS e técnica de relaxamento pós-isométrico. O tratamento padrão será dado a ambos os grupos em cada sessão. O tratamento padrão consiste em: Calor Úmido Superficial (Dispositivo): O calor úmido superficial será aplicado por 10 minutos no Trapézio Superior TENS (Dispositivo): O TENS será aplicado por 10 minutos a 80-100Hz, os eletrodos serão colocados no trapézio superior. Relaxamento pós-isométrico (procedimento/cirurgia): 5-10 repetições da técnica de relaxamento pós-isométrico serão aplicadas em vários grupos musculares que incluem trapézio superior, elevador da escápula, esternocleidomastóideo e escalenos.
A manipulação torácica Maitland grau III ou IV será dada aos participantes do grupo Controle de T1 a T6. O deslizamento posterior para anterior sobre o processo espinhoso será mantido por 30 segundos.
A intervenção será aplicada em dias alternados com um total de 4 sessões de tratamento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ângulo Craniovertebral
Prazo: 8 dias
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O Ângulo Craniovertebral será medido usando o Goniômetro.
AVC >48 é considerado normal, AVC <48 é considerado como Postura da cabeça para frente.
O braço imóvel do goniômetro será colocado no processo espinhoso de C7 e o braço móvel no tragus da orelha fazendo um ângulo entre as duas linhas, sendo o normal de 49,9 e ângulo menor que esse é considerado anormal.
Os dados serão coletados diretamente dos participantes usando Gomiômetro antes do início do tratamento e após a 4ª sessão.
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8 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: 8 dias
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A amplitude de movimento cervical será medida usando o inclinômetro de bolhas.
A medição será feita antes do início do tratamento e após a 4ª sessão de tratamento.
O aumento da ADM cervical será considerado um resultado positivo.
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8 dias
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Intensidade da dor
Prazo: 8 dias
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A dor será avaliada usando a escala numérica de dor que compreende 11 pontos, onde o ponto (0) significa ausência de dor e o ponto (10) significa a pior dor imaginável.
A medição será feita antes do início do tratamento e após a 4ª sessão de tratamento.
Uma pontuação baixa para o NPRS será considerada um resultado positivo.
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8 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2022/15
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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