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推力与非推力胸部手法对机械性颈部疼痛的影响。

2022年9月13日 更新者:Foundation University Islamabad
颈部疼痛是导致残疾的第 4 大原因,在年轻人群中机械性颈部疼痛的患病率很高。 高达30%的%。 患有颈部疾病的人经常报告日常生活困难、缺勤和工作效率下降。 几种手动疗法治疗方法用于机械性颈部疼痛。 本研究的重点是比较推力和非推力胸部手法治疗年轻人群机械性颈部疼痛的有效性

研究概览

详细说明

每个参与者的颅椎角度、颈椎活动范围和疼痛都会被记录下来。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  • 男女皆宜
  • 年龄:18-24岁
  • 症状 <30 天
  • FABQPA 分数 <12
  • 上胸椎后凸增加(目测)
  • CVA < 48 度

排除标准

  • 肩部远端症状
  • 抬头看症状加重
  • 放射状腰痛
  • 神经功能障碍
  • 既往手术
  • 腰椎滑脱
  • 椎管狭窄
  • 炎症性疾病
  • 椎基底动脉供血不足
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组(推力操纵)
参与者将被随机分配到 A 组,除了标准治疗方案外,还将接受推力操作治疗。 俯卧胸椎伸展操作技术将从 T2 - T6 应用到参与者,隔天进行 4 次
A 组(实验组)的参与者将从 T2 - T6 应用俯卧胸椎伸展操作技术。 干预将隔天进行,总共进行 4 次治疗

标准治疗方案包括湿热、TENS 和后等距放松技术。 每次会议都会对两组进行标准治疗。 标准治疗包括:

浅表湿热(设备):浅表湿热将在上斜方肌上施加 10 分钟 TENS(设备):TENS 将以 80-100Hz 的频率施加 10 分钟,电极将放置在上斜方肌上。

等距后放松(手术/手术):将等距后放松技术重复 5-10 次,应用于各种肌肉群,包括上斜方肌、肩胛提肌、胸锁乳突肌和斜角肌。

实验性的:B组(非推力操作)
参与者将被随机分配到 B 组,除了标准治疗方案外,还将接受从 T1 到 T6 的梅特兰 III 级或 IV 级操作。在棘突上从后向前滑动将保持 30 秒。 参加者将隔天接受 4 节课

标准治疗方案包括湿热、TENS 和后等距放松技术。 每次会议都会对两组进行标准治疗。 标准治疗包括:

浅表湿热(设备):浅表湿热将在上斜方肌上施加 10 分钟 TENS(设备):TENS 将以 80-100Hz 的频率施加 10 分钟,电极将放置在上斜方肌上。

等距后放松(手术/手术):将等距后放松技术重复 5-10 次,应用于各种肌肉群,包括上斜方肌、肩胛提肌、胸锁乳突肌和斜角肌。

梅特兰 III 级或 IV 级胸椎 0 操作将给予对照组的参与者从 T1 到 T6。在棘突上从后向前滑动将保持 30 秒。 干预将隔天进行,总共进行 4 次治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颅椎角
大体时间:8天
将使用测角仪测量颅椎角度。 CVA >48 被认为是正常的,CVA <48 被认为是头部前倾姿势。 将测角仪的不动臂置于C7棘突处,活动臂置于耳屏处,两条线成夹角,正常为49.9°,小于49.9°视为异常。 在治疗开始前和第 4 节课后,将使用 Gomiometer 直接从参与者收集数据。
8天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈椎活动范围
大体时间:8天
将使用气泡倾斜仪测量颈椎活动范围。 将在治疗开始前和第 4 次治疗后进行测量。 宫颈 ROM 的增加将被视为积极结果。
8天
疼痛强度
大体时间:8天
疼痛将使用由 11 个点组成的数字疼痛等级量表进行评估,其中点 (0) 表示没有疼痛,点 (10) 表示最严重的可想象疼痛。 将在治疗开始前和第 4 次治疗后进行测量。 NPRS 的低分将被视为积极的结果。
8天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月30日

研究完成 (预期的)

2023年1月30日

研究注册日期

首次提交

2022年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月13日

首次发布 (实际的)

2022年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月13日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2022/15

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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