このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

バランス機能に影響を与える脳放射線所見を有する患者に対する前庭リハビリテーション療法の効果

2022年9月15日 更新者：Marwa Nasser Fahmy、Sohag University

脳血管疾患、特に脳小血管疾患 (SVD) の発生は、歩行とバランス障害の発生に何らかの役割を果たしているようです。 小血管疾患に加えて、脳卒中は、認知および運動機能障害につながる長期にわたる成人障害の最も一般的な原因の 1 つです。 特に、不動や転倒の原因となる可能性のある歩行障害とバランス障害。

ダイナミックバランス能力の回復に焦点を当てた個別化されたリハビリテーションプロトコルの設計は、これらの赤字を減らし、結果として転倒のリスクを減らし、患者の生活の質を改善するための基本となるでしょう. 前庭リハビリテーション療法 (VRT) は、前庭の適応と置換を促進するように設計された運動ベースの治療プログラムです。 VRT の目標は、視線の安定性を高め、姿勢の安定性を高め、めまいを改善し、日常生活動作を改善することです。 VRT は、前庭適応、他の眼球運動システムによる置換、視覚による置換、体性感覚の手がかり、その他の姿勢戦略、および慣れなど、前庭回復メカニズムを促進します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Mohamed A Abdelrahman, professor

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

36年～56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢：40歳から60歳まで。
  • 性別：男性と女性。
  • 繰り返しの CDP 試験に耐えることができ、喜んで受けることができます。
  • 整形外科的問題、神経学的または心血管疾患の証拠はありません。 -結果に影響を与える可能性のある治療を行うために必要な病気の病歴はありません。

除外基準:

  • 60 歳以上の高齢者人口。
  • 整形外科的問題、神経疾患または心血管疾患のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：忍耐
平衡機能に影響を与える脳放射線所見のある患者
他の：前庭リハビリテーション療法
前庭の適応と置換を促進するように設計された運動ベースの治療プログラム。 VRT の目標は、視線の安定性を高め、姿勢の安定性を高め、めまいを改善し、日常生活動作を改善することです。 VRT は、前庭の回復メカニズムを促進します: 前庭の適応、他の眼球運動システムによる代用、視覚による代用、体性感覚の手がかり、その他の姿勢戦略、および慣れ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス関数の変化率
時間枠：前庭リハビリテーション療法終了後3ヶ月
コンピューター化された動的ポスログラフィ感覚組織検査 (CDP-SOT)
前庭リハビリテーション療法終了後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月15日

最初の投稿 (実際)

2022年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月15日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-07-13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する