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균형 기능에 영향을 미치는 뇌 방사선학적 소견을 보이는 환자에 대한 전정재활치료의 효과

2022년 9월 15일 업데이트: Marwa Nasser Fahmy, Sohag University

뇌혈관 질환, 특히 대뇌 소혈관 질환(SVD)의 발생은 보행 및 균형 장애 발달에 어느 정도 역할을 하는 것으로 보입니다. 소혈관 질환 외에도 뇌졸중은 인지 및 운동 기능 장애로 이어지는 장기적인 성인 장애의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 특히, 부동 및 낙상에 기여할 수 있는 보행 및 균형 장애.

동적 균형 능력의 회복에 초점을 맞춘 맞춤형 재활 프로토콜의 설계는 이러한 결손을 줄이고 결과적으로 낙상 위험을 줄여 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 기본이 될 것입니다. VRT(전정 재활 요법)는 전정 적응 및 대체를 촉진하도록 설계된 운동 기반 치료 프로그램입니다. VRT의 목표는 시선안정성 향상, 자세안정성 향상, 현기증 개선, 일상생활 활동 개선이다. VRT는 전정 회복 메커니즘을 촉진합니다: 전정 적응, 다른 안구 운동 시스템에 의한 대체, 시력에 의한 대체, 체감각 단서, 기타 자세 전략 및 습관화.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mohamed A Abdelrahman, professor

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

36년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이: 40세에서 60세.
  • 성별: 수컷과 암컷.
  • 반복되는 CDP 시험을 견딜 수 있고 기꺼이 받을 수 있습니다.
  • 정형외과적 문제, 신경학적 또는 심혈관 질환의 증거가 없습니다. - 결과에 영향을 미칠 수 있는 치료를 제공하는 데 필요한 질병의 병력이 없습니다.

제외 기준:

  • 60세 이상의 노인 인구.
  • 정형 외과 문제, 신경 또는 심혈관 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자
균형 기능에 영향을 미치는 뇌 방사선 소견이 있는 환자
다른: 전정재활치료
전정 적응 및 대체를 촉진하도록 설계된 운동 기반 치료 프로그램. VRT의 목표는 시선안정성 향상, 자세안정성 향상, 현기증 개선, 일상생활 활동 개선이다. VRT는 전정 회복 메커니즘을 촉진합니다: 전정 적응, 다른 안구 운동 시스템에 의한 대체, 시력에 의한 대체, 체감각 단서, 기타 자세 전략 및 습관화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형 기능의 변화율
기간: 전정재활치료 종료 후 3개월
전산화된 동적 자세 측정 감각 조직 검사(CDP-SOT)
전정재활치료 종료 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-07-13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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