アカデミーフットボール選手の模擬試合中のスキルパフォーマンスに対するコーヒーベリー抽出物の影響
2023年3月15日 更新者：PepsiCo Global R&D
サッカーのスキルパフォーマンスに関するこの研究には、次の 3 つの目的があります。
- 完全にシミュレートされたサッカーの試合中のドリブルの速度と精度、パスの速度と精度、スプリント速度に対するコーヒーベリー (300mg) とプラセボの摂取の影響を比較します。
- 完全にシミュレートされたサッカーの試合中に、コーヒーベリー (300mg) とプラセボの摂取が主観的尺度 (精神的/身体的エネルギーと活性化/非活性化 (感情または気分)) に与える影響を比較します。
- コーヒーベリー (300mg) とプラセボの摂取が、摂取後 1 時間の血液中のクロロゲン酸 (CGA) とカフェイン代謝物、およびシミュレートされたサッカーの試合中の他の血液代謝物 (グルコース/乳酸) に対する効果を比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Scotland
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Stirling、Scotland、イギリス、FK9 4LA
- U. Stirling, Health Science and Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～28年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究手順の前に有効なインフォームド コンセントを提供する
- 16歳から28歳までの男子サッカー選手。
- >= 5 年間のサッカー経験
- >= 1 年間の定期的なサッカー トレーニング
- 無傷
- -すべての訪問前の48時間以内にアルコールを避けたい
- すべての訪問の前の 24 時間は、カフェイン入りの製品とリンゴ、ベリー/チェリーを避ける意思がある
- -最初の試験の前に48時間にわたって食物摂取を記録し、2回目の試験のために複製することをいとわない
- -すべての訪問の24時間前に激しい身体活動を控えることをいとわない
除外基準:
- 喫煙
- 心血管疾患
- 糖尿病またはその他の代謝性疾患 • 高血圧 (>140/>90 mm Hg)
- 怪我の有無
- 過去90日間の主要な病気または手術
- -過去1か月間の別の臨床試験への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コーヒーベリー飲料
300mgのコーヒーベリーエキスを含む300mlドリンク
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炭水化物を含まず (1g の CHO のみを含む)、電解質は含まれていません。
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プラセボコンパレーター：色と風味が調和した飲料
300mlドリンク（コーヒーベリーエキス0mg、カフェイン0mg）
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炭水化物を含まず (1g の CHO のみを含む)、電解質は含まれていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ドリブルスピード
時間枠：投与前のベースラインから試合終了までの変化 試合の後半ごとに複数の間隔で摂取後 3.5 時間
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m/sec、増加した方が良いでしょう。
事前に設定されたターゲットを使用して、屋内ジムでシミュレートされたサッカーの試合。
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投与前のベースラインから試合終了までの変化 試合の後半ごとに複数の間隔で摂取後 3.5 時間
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ドリブルの精度
時間枠：投与前のベースラインから試合終了までの変化 試合の後半ごとに複数の間隔で摂取後 3.5 時間
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メートル、精度が高いほど良いでしょう。
事前に設定されたターゲットを使用して、屋内ジムでシミュレートされたサッカーの試合。
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投与前のベースラインから試合終了までの変化 試合の後半ごとに複数の間隔で摂取後 3.5 時間
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合格精度
時間枠：投与前のベースラインから試合終了まで、試合の後半ごとに複数の間隔で消費後 3.5 時間まで変化させます。
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1 から 10 のスケールで、スコアが高いほど良いでしょう。
事前に設定されたターゲットを使用して、屋内ジムでシミュレートされたサッカーの試合。
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投与前のベースラインから試合終了まで、試合の後半ごとに複数の間隔で消費後 3.5 時間まで変化させます。
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通過速度
時間枠：投与前のベースラインから試合終了までの変化 試合の後半ごとに複数の間隔で摂取後 3.5 時間
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km/h、通過速度を上げた方が良いでしょう。
事前に設定されたターゲットを使用して、屋内ジムでシミュレートされたサッカーの試合。
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投与前のベースラインから試合終了までの変化 試合の後半ごとに複数の間隔で摂取後 3.5 時間
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スプリントスピード。
時間枠：投与前のベースラインから試合終了までの変化 試合の後半ごとに複数の間隔で摂取後 3.5 時間
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m/sec の場合、スプリント速度を上げた方がよいでしょう。
コースが決められた室内体育館。
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投与前のベースラインから試合終了までの変化 試合の後半ごとに複数の間隔で摂取後 3.5 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血液検体：クロロゲン酸（CGA）
時間枠：投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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主要な転帰を評価するための mmol/L。
なしプラセボ用。
凍結血漿分析のための毛細管採血
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投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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血液検体: カフェイン代謝物
時間枠：投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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ug/ml、一次結果を評価します。
なしプラセボ用。
凍結血漿分析のための毛細管採血
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投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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血液検体: グルコース
時間枠：投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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mmol/L、より規制されている方が良いでしょう。
凍結血漿分析のための毛細管採血
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投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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血液検体：乳酸
時間枠：投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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mmol/L、低い（立ち上がりが遅い）ほど良いでしょう。
凍結血漿分析のための毛細管採血
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投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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精神エネルギー
時間枠：投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)、100 mm の水平線上の垂直マーキング。
エネルギーは高い方が良い
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投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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物理エネルギー
時間枠：投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)、100 mm の水平線上の垂直マーキング。
エネルギーは高い方が良い
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投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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腸の快適さ
時間枠：投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)、100 mm の水平線上の垂直マーキング。
吐き気、膨満感、膨満感がないか少ないほうがよい
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投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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心拍数
時間枠：投与前のベースラインから試合終了まで連続 (3.5 時間)
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電子読書による。
低い方が良いでしょう。
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投与前のベースラインから試合終了まで連続 (3.5 時間)
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水分補給状態
時間枠：投与前のベースラインと試合終了時 (3.5 時間)
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MOsm/kg 単位の尿浸透圧 運動前と運動後の濃度変化
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投与前のベースラインと試合終了時 (3.5 時間)
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知覚運動の評価 (RPE)
時間枠：ハーフタイムと試合終了（3.5時間）
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ボルグ スケールでは、6 ～ 20 で評価され、非常に軽いものから非常に非常に硬いものまであります。
値が小さいほど良い
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ハーフタイムと試合終了（3.5時間）
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活性化と非活性化 (感情または気分)
時間枠：投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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絶対に感じるから絶対に感じないまでの 4 段階スケールを使用した 20 の感情のチェックリスト。
気持ちがリラックスしたり、気分が良くなったりするのが良いでしょう。
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投与前のベースライン、投与後 60 分、ハーフタイム、試合終了時 (3.5 時間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stuart Galloway, PhD、U. Stirling, Scotland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月30日
一次修了 (実際)
2022年12月4日
研究の完了 (実際)
2022年12月4日
試験登録日
最初に提出
2022年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月13日
最初の投稿 (実際)
2022年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月15日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。