WildCam: 人々が実際に野生で着用する、プライバシーに配慮したウェアラブルな食事検出カメラ
2023年10月25日 更新者：Nabil Alshurafa、Northwestern University
WildCam は、ユーザーの顔と上半身のビデオ データを収集して食事の動作をキャプチャするウェアラブル デバイスです。
WildCam とそれに付随するソフトウェアはプライバシーを意識しています。つまり、ビデオから近位の特徴 (ユーザーの体と手に持っている物体) を抽出し、遠位の特徴 (背景環境とその中のエンティティ) をデジタル的に難読化するコンピューター ビジョン アルゴリズムを利用して、着用者のプライバシー、およびデバイスの視野にいる可能性のある傍観者。
本研究では、デバイスを着用するユーザーの意欲を含む受容性に対する 3 つの異なる難読化技術の影響をテストします。
参加者は、3 つの難読化手法 (ぼかし、マスキング、漫画化) のいずれかにランダムに割り当てられます。
参加者は、ランダムに選択された難読化設定が有効な 7 日間と生画像 (難読化なし) 設定の 7 日間、起きている時間に WildCam を着用します。
これらの期間の順序は相殺され、2 つの期間は、WildCam を着用しない 7 日間のウォッシュアウト期間で区切られます。
難読化のないビデオ収集デバイスとは対照的に、WildCam デバイスを使用する意欲など、ユーザーの受容性を高める上での各難読化手法の有効性を判断するために、ユーザーの負担と受容性の調査を含む構造化されたフィードバックが収集されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- BMI30以上
- シカゴメトロエリア在住
- 英語で話す、読む、書くことができる
- 有効な電話番号
- スマートフォンの所有
- 自宅でWi-Fiを利用する
除外基準:
- 過去 3 か月で 15% 以上の体重変化
- 投薬関連の体重増加
- 遺伝性肥満症候群（プラダー・ウィリー症候群、バルデ・ビードル症候群、コーエン症候群など）
- 研究に登録されている世帯のメンバー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ぼかしの難読化
画像の背景にあるオブジェクトや人物にぼかしを適用します。
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画像の背景にあるオブジェクトや人物にぼかしを適用します。
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実験的：エッジの難読化
画像の背景にあるオブジェクトや人物は、オブジェクトの輪郭に置き換えられます。
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画像の背景にあるオブジェクトや人物は、オブジェクトの輪郭に置き換えられます。
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実験的：漫画の難読化
画像の背景にあるオブジェクトや人物にぼかしが適用され、着用者の顔は漫画の顔で隠されます。
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画像の背景にあるオブジェクトや人物にぼかしが適用され、着用者の顔は漫画の顔で隠されます。
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実験的：生画像
画像の編集は一切行っておりません。
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画像の編集は一切行っておりません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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平均摩耗時間
時間枠：7日
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ビデオのタイムスタンプから計算された、1 日あたりに収集されたデータの平均継続時間 (分単位)
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7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受容性
時間枠：7日
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User Burden Scale (Suh.
et al 2016)、調査後に収集
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月20日
一次修了 (実際)
2023年3月21日
研究の完了 (実際)
2023年3月21日
試験登録日
最初に提出
2022年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月16日
最初の投稿 (実際)
2022年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月25日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。