- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05547425
WildCam: uma câmera de detecção de alimentação vestível com privacidade que as pessoas realmente usarão na natureza
25 de outubro de 2023 atualizado por: Nabil Alshurafa, Northwestern University
O WildCam é um dispositivo vestível que coleta dados de vídeo do rosto e da parte superior do tronco do usuário para capturar comportamentos alimentares.
O WildCam e seu software acompanham a privacidade, o que significa que ele utiliza um algoritmo de visão computacional que extrai recursos proximais (o corpo do usuário e objetos na mão) do vídeo e ofusca digitalmente os recursos distais (ambiente de fundo e entidades nele contidas) para preservar o privacidade do usuário, bem como quaisquer espectadores que possam estar no campo visual do dispositivo.
O presente estudo testa o impacto de 3 diferentes técnicas de ofuscação na aceitabilidade, incluindo a disposição dos usuários em usar o dispositivo.
Os participantes são designados aleatoriamente para uma das três técnicas de ofuscação (desfoque, mascaramento ou desenho animado).
Os participantes usam a WildCam durante as horas de vigília durante um período de 7 dias com a configuração de ofuscação selecionada aleatoriamente habilitada e um período de 7 dias com a configuração de imagens brutas (sem ofuscação).
A ordem desses períodos é contrabalançada e os dois períodos são separados por um período de lavagem de 7 dias, durante o qual a WildCam não é usada.
O feedback estruturado, incluindo a carga do usuário e as pesquisas de aceitabilidade, é coletado para determinar a eficácia de cada técnica de ofuscação no aumento da aceitabilidade do usuário, incluindo a disposição de usar o dispositivo WildCam, em oposição a um dispositivo de coleta de vídeo sem ofuscamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC 30 ou mais
- Residente da área metropolitana de Chicago
- Capaz de falar, ler e escrever em inglês
- Número de telefone válido
- Propriedade do smartphone
- Tenha wi-fi em casa
Critério de exclusão:
- 15% ou mais de alteração de peso nos últimos 3 meses
- Ganho de peso relacionado à medicação
- Síndrome de obesidade genética (por exemplo, Prader-Willi, Bardet-Biedl, Síndrome de Cohen)
- Membro da família matriculado no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ofuscação de desfoque
O desfoque é aplicado a objetos e pessoas no fundo das imagens.
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O desfoque é aplicado a objetos e pessoas no fundo das imagens.
|
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Experimental: Ofuscação de borda
Objetos e pessoas no fundo das imagens são substituídos por um contorno do objeto.
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Objetos e pessoas no fundo das imagens são substituídos por um contorno do objeto.
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Experimental: Ofuscação de desenho animado
O desfoque é aplicado a objetos e pessoas no fundo das imagens e o rosto do usuário é ocultado com rostos de desenhos animados.
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O desfoque é aplicado a objetos e pessoas no fundo das imagens e o rosto do usuário é ocultado com rostos de desenhos animados.
|
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Experimental: Imagens brutas
Nenhuma edição é realizada nas imagens.
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Nenhuma edição é realizada nas imagens.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo Médio de Desgaste
Prazo: 7 dias
|
Duração média em minutos dos dados coletados por dia, calculada a partir de carimbos de data/hora do vídeo
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7 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aceitabilidade
Prazo: 7 dias
|
Pontuação (0-80) obtida da Escala de Sobrecarga do Usuário (Suh.
et al 2016), coletados após o estudo
|
7 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
21 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
21 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .