- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05547425
WildCam: Et personvernbevisst, bærbart spisedeteksjonskamera som folk faktisk vil ha på seg i naturen
25. oktober 2023 oppdatert av: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam er en bærbar enhet som samler inn videodata av brukerens ansikt og overkropp for å fange spiseatferd.
WildCam og dens medfølgende programvare er personvernbevisst, noe som betyr at den bruker en datasynsalgoritme som trekker ut proksimale funksjoner (brukerens kropp og gjenstander i hånden) fra videoen og digitalt tilslører de distale funksjonene (bakgrunnsmiljøet og enhetene deri) for å bevare personvernet til brukeren, samt eventuelle tilskuere som kan være i enhetens synsfelt.
Denne studien tester virkningen av tre forskjellige tilsløringsteknikker på akseptabiliteten, inkludert brukernes vilje til å bruke enheten.
Deltakerne blir tilfeldig tildelt 1 av de 3 sløringsteknikkene (uskarphet, maskering eller tegneserieskaping).
Deltakerne bærer WildCam i våkne timer i løpet av en 7-dagers periode med den tilfeldig valgte obfuskeringsinnstillingen aktivert og en 7-dagers periode med innstillingen for råbilder (ingen tilsløring).
Rekkefølgen på disse periodene er motvekt, og de to periodene er atskilt med en 7-dagers utvaskingsperiode der WildCam ikke brukes.
Strukturert tilbakemelding, inkludert undersøkelser om brukerbyrde og akseptabilitet, samles inn for å bestemme effektiviteten til hver tilsløringsteknikk for å øke brukerakseptasjonen, inkludert vilje til å bruke WildCam-enheten, i motsetning til en videoinnsamlingsenhet uten tilsløring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 64 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI 30 eller høyere
- Bosatt i Chicago Metro Area
- Kunne snakke, lese og skrive på engelsk
- Gyldig telefonnummer
- Eierskap av smarttelefon
- Ha Wi-Fi hjemme
Ekskluderingskriterier:
- 15 % eller mer vektendring de siste 3 månedene
- Medisinrelatert vektøkning
- Genetisk fedmesyndrom (f.eks. Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen-syndrom)
- Medlem av husstanden påmeldt studie
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Uskarphet tilsløring
Uskarphet brukes på objekter og personer i bakgrunnen til bilder.
|
Uskarphet brukes på objekter og personer i bakgrunnen til bilder.
|
|
Eksperimentell: Kanttilsløring
Objekter og personer i bakgrunnen av bilder erstattes med en kontur av objektet.
|
Objekter og personer i bakgrunnen av bilder erstattes med en kontur av objektet.
|
|
Eksperimentell: Tegneserie forvirring
Uskarphet påføres gjenstander og mennesker i bakgrunnen av bilder, og brukerens ansikt er skjult med tegneserieansikter.
|
Uskarphet påføres gjenstander og mennesker i bakgrunnen av bilder, og brukerens ansikt er skjult med tegneserieansikter.
|
|
Eksperimentell: Rå bilder
Ingen redigering utføres på bilder.
|
Ingen redigering utføres på bilder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig slitasjetid
Tidsramme: 7 dager
|
Gjennomsnittlig varighet i minutter med data samlet inn per dag, beregnet fra videotidsstempler
|
7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptabilitet
Tidsramme: 7 dager
|
Poengsum (0-80) hentet fra User Burden Scale (Suh.
et al 2016), samlet etterstudie
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
21. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
21. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .