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WildCam: Eine datenschutzbewusste tragbare Esserkennungskamera, die Menschen tatsächlich in freier Wildbahn tragen werden

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam ist ein tragbares Gerät, das Videodaten von Gesicht und Oberkörper des Benutzers sammelt, um das Essverhalten zu erfassen. WildCam und die zugehörige Software sind datenschutzbewusst, d. h. sie verwenden einen Computer-Vision-Algorithmus, der proximale Merkmale (den Körper des Benutzers und Objekte in der Hand) aus dem Video extrahiert und die distalen Merkmale (Hintergrundumgebung und darin enthaltene Entitäten) digital verschleiert, um das zu bewahren die Privatsphäre des Trägers sowie aller Umstehenden, die sich möglicherweise im Sichtfeld des Geräts befinden. Die vorliegende Studie testet den Einfluss von 3 verschiedenen Verschleierungstechniken auf die Akzeptanz, einschließlich der Bereitschaft der Benutzer, das Gerät zu tragen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip 1 der 3 Verschleierungstechniken (Verwischen, Maskieren oder Cartooning) zugewiesen. Die Teilnehmer tragen die WildCam während der wachen Stunden während eines 7-tägigen Zeitraums mit aktivierter zufällig ausgewählter Verschleierungseinstellung und einen 7-tägigen Zeitraum mit der Rohbildeinstellung (keine Verschleierung). Die Reihenfolge dieser Zeiträume ist ausgeglichen, und die beiden Zeiträume sind durch eine 7-tägige Auswaschphase getrennt, in der WildCam nicht getragen wird. Strukturiertes Feedback, einschließlich Umfragen zur Benutzerbelastung und -akzeptanz, wird gesammelt, um die Wirksamkeit jeder Verschleierungstechnik zur Erhöhung der Benutzerakzeptanz zu bestimmen, einschließlich der Bereitschaft, das WildCam-Gerät im Gegensatz zu einem Videoerfassungsgerät ohne Verschleierung zu verwenden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University Department of Preventive Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI 30 oder höher
  • Einwohner der Metropolregion Chicago
  • Kann Englisch sprechen, lesen und schreiben
  • Gültige Telefonnummer
  • Smartphone-Besitz
  • Wi-Fi zu Hause haben

Ausschlusskriterien:

  • 15 % oder mehr Gewichtsveränderung in den letzten 3 Monaten
  • Medikamentenbedingte Gewichtszunahme
  • Genetisches Adipositas-Syndrom (z. B. Prader-Willi-, Bardet-Biedl-, Cohen-Syndrom)
  • Im Studium eingeschriebenes Mitglied des Haushalts

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verschleierung verwischen
Unschärfe wird auf Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern angewendet.
Unschärfe wird auf Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern angewendet.
Experimental: Kantenverschleierung
Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern werden durch einen Umriss des Objekts ersetzt.
Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern werden durch einen Umriss des Objekts ersetzt.
Experimental: Cartoon-Verschleierung
Unschärfe wird auf Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern angewendet und das Gesicht des Trägers wird mit Cartoon-Gesichtern verdeckt.
Unschärfe wird auf Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern angewendet und das Gesicht des Trägers wird mit Cartoon-Gesichtern verdeckt.
Experimental: Rohe Bilder
Bilder werden nicht bearbeitet.
Bilder werden nicht bearbeitet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Tragezeit
Zeitfenster: 7 Tage
Durchschnittliche Dauer der pro Tag erfassten Daten in Minuten, berechnet aus Videozeitstempeln
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Annehmbarkeit
Zeitfenster: 7 Tage
Punktzahl (0-80) erhalten von der Benutzerbelastungsskala (Suh. et al 2016), gesammelt nach der Studie
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU00213549
  • 1R03DK127128-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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