- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05547425
WildCam: Eine datenschutzbewusste tragbare Esserkennungskamera, die Menschen tatsächlich in freier Wildbahn tragen werden
25. Oktober 2023 aktualisiert von: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam ist ein tragbares Gerät, das Videodaten von Gesicht und Oberkörper des Benutzers sammelt, um das Essverhalten zu erfassen.
WildCam und die zugehörige Software sind datenschutzbewusst, d. h. sie verwenden einen Computer-Vision-Algorithmus, der proximale Merkmale (den Körper des Benutzers und Objekte in der Hand) aus dem Video extrahiert und die distalen Merkmale (Hintergrundumgebung und darin enthaltene Entitäten) digital verschleiert, um das zu bewahren die Privatsphäre des Trägers sowie aller Umstehenden, die sich möglicherweise im Sichtfeld des Geräts befinden.
Die vorliegende Studie testet den Einfluss von 3 verschiedenen Verschleierungstechniken auf die Akzeptanz, einschließlich der Bereitschaft der Benutzer, das Gerät zu tragen.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip 1 der 3 Verschleierungstechniken (Verwischen, Maskieren oder Cartooning) zugewiesen.
Die Teilnehmer tragen die WildCam während der wachen Stunden während eines 7-tägigen Zeitraums mit aktivierter zufällig ausgewählter Verschleierungseinstellung und einen 7-tägigen Zeitraum mit der Rohbildeinstellung (keine Verschleierung).
Die Reihenfolge dieser Zeiträume ist ausgeglichen, und die beiden Zeiträume sind durch eine 7-tägige Auswaschphase getrennt, in der WildCam nicht getragen wird.
Strukturiertes Feedback, einschließlich Umfragen zur Benutzerbelastung und -akzeptanz, wird gesammelt, um die Wirksamkeit jeder Verschleierungstechnik zur Erhöhung der Benutzerakzeptanz zu bestimmen, einschließlich der Bereitschaft, das WildCam-Gerät im Gegensatz zu einem Videoerfassungsgerät ohne Verschleierung zu verwenden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI 30 oder höher
- Einwohner der Metropolregion Chicago
- Kann Englisch sprechen, lesen und schreiben
- Gültige Telefonnummer
- Smartphone-Besitz
- Wi-Fi zu Hause haben
Ausschlusskriterien:
- 15 % oder mehr Gewichtsveränderung in den letzten 3 Monaten
- Medikamentenbedingte Gewichtszunahme
- Genetisches Adipositas-Syndrom (z. B. Prader-Willi-, Bardet-Biedl-, Cohen-Syndrom)
- Im Studium eingeschriebenes Mitglied des Haushalts
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Verschleierung verwischen
Unschärfe wird auf Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern angewendet.
|
Unschärfe wird auf Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern angewendet.
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Experimental: Kantenverschleierung
Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern werden durch einen Umriss des Objekts ersetzt.
|
Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern werden durch einen Umriss des Objekts ersetzt.
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Experimental: Cartoon-Verschleierung
Unschärfe wird auf Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern angewendet und das Gesicht des Trägers wird mit Cartoon-Gesichtern verdeckt.
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Unschärfe wird auf Objekte und Personen im Hintergrund von Bildern angewendet und das Gesicht des Trägers wird mit Cartoon-Gesichtern verdeckt.
|
Experimental: Rohe Bilder
Bilder werden nicht bearbeitet.
|
Bilder werden nicht bearbeitet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Mittlere Tragezeit
Zeitfenster: 7 Tage
|
Durchschnittliche Dauer der pro Tag erfassten Daten in Minuten, berechnet aus Videozeitstempeln
|
7 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Annehmbarkeit
Zeitfenster: 7 Tage
|
Punktzahl (0-80) erhalten von der Benutzerbelastungsskala (Suh.
et al 2016), gesammelt nach der Studie
|
7 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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