WildCam: una telecamera per il rilevamento del cibo indossabile e attenta alla privacy che le persone indosseranno effettivamente in natura
25 ottobre 2023 aggiornato da: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam è un dispositivo indossabile che raccoglie dati video del viso e della parte superiore del busto dell'utente per catturare i comportamenti alimentari.
WildCam e il relativo software sono attenti alla privacy, il che significa che utilizzano un algoritmo di visione artificiale che estrae le caratteristiche prossimali (il corpo dell'utente e gli oggetti in mano) dal video e offusca digitalmente le caratteristiche distali (ambiente di sfondo ed entità al suo interno) per preservare il privacy di chi lo indossa, nonché di eventuali astanti che potrebbero trovarsi nel campo visivo del dispositivo.
Il presente studio verifica l'impatto di 3 diverse tecniche di offuscamento sull'accettabilità, inclusa la volontà degli utenti di indossare il dispositivo.
I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a 1 delle 3 tecniche di offuscamento (sfocatura, mascheramento o vignettatura).
I partecipanti indossano la WildCam durante le ore di veglia durante un periodo di 7 giorni con l'impostazione di offuscamento selezionata casualmente abilitata e un periodo di 7 giorni con l'impostazione di immagini grezze (senza offuscamento).
L'ordine di questi periodi è controbilanciato e i due periodi sono separati da un periodo di esaurimento di 7 giorni durante il quale WildCam non viene indossato.
Il feedback strutturato, inclusi i sondaggi sull'onere dell'utente e sull'accettabilità, viene raccolto per determinare l'efficacia di ciascuna tecnica di offuscamento sull'aumento dell'accettabilità da parte dell'utente, inclusa la volontà di utilizzare il dispositivo WildCam, al contrario di un dispositivo di raccolta video senza offuscamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- BMI 30 o superiore
- Residente nell'area metropolitana di Chicago
- In grado di parlare, leggere e scrivere in inglese
- Numero di telefono valido
- Proprietà dello smartphone
- Avere il Wi-Fi a casa
Criteri di esclusione:
- 15% o più di variazione di peso negli ultimi 3 mesi
- Aumento di peso correlato ai farmaci
- Sindrome da obesità genetica (ad esempio, sindrome di Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen)
- Membro del nucleo familiare iscritto allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Offuscamento della sfocatura
La sfocatura viene applicata agli oggetti e alle persone sullo sfondo delle immagini.
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La sfocatura viene applicata agli oggetti e alle persone sullo sfondo delle immagini.
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Sperimentale: Offuscamento dei bordi
Gli oggetti e le persone sullo sfondo delle immagini vengono sostituiti con un contorno dell'oggetto.
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Gli oggetti e le persone sullo sfondo delle immagini vengono sostituiti con un contorno dell'oggetto.
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Sperimentale: Offuscamento dei cartoni animati
La sfocatura viene applicata a oggetti e persone sullo sfondo delle immagini e il volto di chi lo indossa è nascosto da facce da cartone animato.
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La sfocatura viene applicata a oggetti e persone sullo sfondo delle immagini e il volto di chi lo indossa è nascosto da facce da cartone animato.
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Sperimentale: Immagini crude
Nessuna modifica viene eseguita sulle immagini.
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Nessuna modifica viene eseguita sulle immagini.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo medio di usura
Lasso di tempo: 7 giorni
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Durata media in minuti dei dati raccolti al giorno, calcolata dai timestamp video
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7 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accettabilità
Lasso di tempo: 7 giorni
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Punteggio (0-80) ottenuto dalla User Burden Scale (Suh.
et al 2016), raccolti dopo lo studio
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7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
21 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
21 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
21 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .