Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

WildCam: A Privacy Conscious Wearable Eating Detection Camera som människor faktiskt kommer att bära i det vilda

25 oktober 2023 uppdaterad av: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam är en bärbar enhet som samlar in videodata från användarens ansikte och överkropp för att fånga ätbeteenden. WildCam och dess medföljande programvara är integritetsmedveten, vilket innebär att den använder en datorseendealgoritm som extraherar proximala funktioner (användarens kropp och föremål i handen) från videon och digitalt fördunklar de distala funktionerna (bakgrundsmiljön och enheter däri) för att bevara integritet för bäraren, såväl som eventuella åskådare som kan befinna sig i enhetens synfält. Denna studie testar effekten av tre olika fördunklingstekniker på acceptansen, inklusive användarnas vilja att bära enheten. Deltagarna tilldelas slumpmässigt till 1 av de 3 fördunklingsteknikerna (suddig, maskering eller tecknad film). Deltagarna bär WildCam under vakna timmar under en 7-dagarsperiod med den slumpmässigt valda obfuskeringsinställningen aktiverad och en 7-dagarsperiod med inställningen för råbilder (ingen obfuskation). Ordningen på dessa perioder uppvägs, och de två perioderna är åtskilda av en 7-dagars tvättperiod under vilken WildCam inte bärs. Strukturerad feedback, inklusive undersökningar om användarbörda och acceptans, samlas in för att fastställa effektiviteten av varje fördunklingsteknik för att öka användarnas acceptans, inklusive viljan att använda WildCam-enheten, i motsats till en videoinsamlingsenhet utan förvirring.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University Department of Preventive Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI 30 eller högre
  • Bosatt i Chicago Metro Area
  • Kunna tala, läsa och skriva på engelska
  • Giltigt telefonnummer
  • Smartphone ägande
  • Ha Wi-Fi hemma

Exklusions kriterier:

  • 15 % eller mer viktförändring under de senaste 3 månaderna
  • Läkemedelsrelaterad viktökning
  • Genetiskt fetmasyndrom (t.ex. Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohens syndrom)
  • Medlem av hushållet inskriven i studier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Oskarp förvirring
Oskärpa tillämpas på objekt och personer i bakgrunden av bilder.
Oskärpa tillämpas på objekt och personer i bakgrunden av bilder.
Experimentell: Kantförvirring
Objekt och personer i bakgrunden av bilder ersätts med en kontur av objektet.
Objekt och personer i bakgrunden av bilder ersätts med en kontur av objektet.
Experimentell: Tecknad förvirring
Oskärpa appliceras på föremål och människor i bakgrunden av bilder och bärarens ansikte döljs med tecknade ansikten.
Oskärpa appliceras på föremål och människor i bakgrunden av bilder och bärarens ansikte döljs med tecknade ansikten.
Experimentell: Råa bilder
Ingen redigering utförs på bilder.
Ingen redigering utförs på bilder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mean Wear Time
Tidsram: 7 dagar
Genomsnittlig längd i minuter av data som samlats in per dag, beräknat från videotidsstämplar
7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Godtagbarhet
Tidsram: 7 dagar
Poäng (0-80) erhålls från User Burden Scale (Suh. et al 2016), samlad efterstudie
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

21 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

21 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2022

Första postat (Faktisk)

21 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STU00213549
  • 1R03DK127128-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera