- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05547425
WildCam: A Privacy Conscious Wearable Eating Detection Camera som människor faktiskt kommer att bära i det vilda
25 oktober 2023 uppdaterad av: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam är en bärbar enhet som samlar in videodata från användarens ansikte och överkropp för att fånga ätbeteenden.
WildCam och dess medföljande programvara är integritetsmedveten, vilket innebär att den använder en datorseendealgoritm som extraherar proximala funktioner (användarens kropp och föremål i handen) från videon och digitalt fördunklar de distala funktionerna (bakgrundsmiljön och enheter däri) för att bevara integritet för bäraren, såväl som eventuella åskådare som kan befinna sig i enhetens synfält.
Denna studie testar effekten av tre olika fördunklingstekniker på acceptansen, inklusive användarnas vilja att bära enheten.
Deltagarna tilldelas slumpmässigt till 1 av de 3 fördunklingsteknikerna (suddig, maskering eller tecknad film).
Deltagarna bär WildCam under vakna timmar under en 7-dagarsperiod med den slumpmässigt valda obfuskeringsinställningen aktiverad och en 7-dagarsperiod med inställningen för råbilder (ingen obfuskation).
Ordningen på dessa perioder uppvägs, och de två perioderna är åtskilda av en 7-dagars tvättperiod under vilken WildCam inte bärs.
Strukturerad feedback, inklusive undersökningar om användarbörda och acceptans, samlas in för att fastställa effektiviteten av varje fördunklingsteknik för att öka användarnas acceptans, inklusive viljan att använda WildCam-enheten, i motsats till en videoinsamlingsenhet utan förvirring.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI 30 eller högre
- Bosatt i Chicago Metro Area
- Kunna tala, läsa och skriva på engelska
- Giltigt telefonnummer
- Smartphone ägande
- Ha Wi-Fi hemma
Exklusions kriterier:
- 15 % eller mer viktförändring under de senaste 3 månaderna
- Läkemedelsrelaterad viktökning
- Genetiskt fetmasyndrom (t.ex. Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohens syndrom)
- Medlem av hushållet inskriven i studier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Oskarp förvirring
Oskärpa tillämpas på objekt och personer i bakgrunden av bilder.
|
Oskärpa tillämpas på objekt och personer i bakgrunden av bilder.
|
|
Experimentell: Kantförvirring
Objekt och personer i bakgrunden av bilder ersätts med en kontur av objektet.
|
Objekt och personer i bakgrunden av bilder ersätts med en kontur av objektet.
|
|
Experimentell: Tecknad förvirring
Oskärpa appliceras på föremål och människor i bakgrunden av bilder och bärarens ansikte döljs med tecknade ansikten.
|
Oskärpa appliceras på föremål och människor i bakgrunden av bilder och bärarens ansikte döljs med tecknade ansikten.
|
|
Experimentell: Råa bilder
Ingen redigering utförs på bilder.
|
Ingen redigering utförs på bilder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mean Wear Time
Tidsram: 7 dagar
|
Genomsnittlig längd i minuter av data som samlats in per dag, beräknat från videotidsstämplar
|
7 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Godtagbarhet
Tidsram: 7 dagar
|
Poäng (0-80) erhålls från User Burden Scale (Suh.
et al 2016), samlad efterstudie
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
21 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
21 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2022
Första postat (Faktisk)
21 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .