WildCam: 사람들이 야생에서 실제로 착용하게 될 프라이버시를 고려한 웨어러블 식탐 감지 카메라
2023년 10월 25일 업데이트: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam은 사용자의 얼굴과 상반신의 비디오 데이터를 수집하여 식습관을 캡처하는 웨어러블 장치입니다.
WildCam 및 그에 수반되는 소프트웨어는 프라이버시를 중요시합니다. 즉, 비디오에서 근위 특징(사용자의 신체 및 손에 든 물체)을 추출하고 원위 특징(배경 환경 및 그 안의 엔티티)을 디지털 방식으로 난독화하여 착용자뿐만 아니라 장치의 시야에 있을 수 있는 방관자의 프라이버시.
본 연구는 사용자의 장치 착용 의지를 포함하여 수용 가능성에 대한 3가지 난독화 기술의 영향을 테스트합니다.
참가자는 3가지 난독화 기술(블러링, 마스킹 또는 만화화) 중 하나에 무작위로 할당됩니다.
참가자는 무작위로 선택된 난독화 설정이 활성화된 7일 기간과 원시 이미지(난독화 없음) 설정이 있는 7일 기간 동안 깨어 있는 시간 동안 WildCam을 착용합니다.
이러한 기간의 순서는 균형을 이루며 두 기간은 WildCam을 착용하지 않는 7일 휴약 기간으로 구분됩니다.
난독화 없는 비디오 수집 장치와 달리 WildCam 장치 사용 의향을 포함하여 사용자 수용성을 높이는 각 난독화 기술의 효능을 결정하기 위해 사용자 부담 및 수용성 설문 조사를 포함한 구조화된 피드백을 수집합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- BMI 30 이상
- 시카고 메트로 지역 거주자
- 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있는 자
- 유효한 전화번호
- 스마트폰 소유권
- 집에서 Wi-Fi 사용
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 15% 이상의 체중 변화
- 약물 관련 체중 증가
- 유전성 비만 증후군(예: Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen 증후군)
- 연구에 등록한 가족 구성원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 흐림 난독화
흐리게 처리는 이미지 배경의 개체와 사람에 적용됩니다.
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흐리게 처리는 이미지 배경의 개체와 사람에 적용됩니다.
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실험적: 에지 난독화
이미지의 배경에 있는 물체와 사람은 물체의 윤곽선으로 대체됩니다.
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이미지의 배경에 있는 물체와 사람은 물체의 윤곽선으로 대체됩니다.
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실험적: 만화 난독화
이미지의 배경에 있는 물체와 사람에 블러링이 적용되고 착용자의 얼굴은 만화 얼굴로 가려집니다.
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이미지의 배경에 있는 물체와 사람에 블러링이 적용되고 착용자의 얼굴은 만화 얼굴로 가려집니다.
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실험적: 원시 이미지
이미지에 대한 편집은 수행되지 않습니다.
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이미지에 대한 편집은 수행되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 착용 시간
기간: 7 일
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동영상 타임스탬프에서 계산된 하루에 수집된 데이터의 평균 시간(분)
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용성
기간: 7 일
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User Burden Scale(Suh.
et al 2016), 연구 후 수집
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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