WildCam: świadoma prywatności, poręczna kamera do wykrywania jedzenia, którą ludzie będą nosić na wolności
25 października 2023 zaktualizowane przez: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam to urządzenie do noszenia, które zbiera dane wideo twarzy i górnej części tułowia użytkownika, aby uchwycić zachowania żywieniowe.
WildCam i towarzyszące mu oprogramowanie są świadome ochrony prywatności, co oznacza, że wykorzystuje algorytm widzenia komputerowego, który wydobywa z wideo cechy proksymalne (ciało użytkownika i przedmioty w dłoni) i cyfrowo zaciemnia cechy dystalne (środowisko tła i elementy w nim zawarte), aby zachować prywatności użytkownika, a także osób postronnych, które mogą znajdować się w polu widzenia urządzenia.
Niniejsze badanie sprawdza wpływ 3 różnych technik zaciemniania na akceptację, w tym chęć użytkowników do noszenia urządzenia.
Uczestnicy są losowo przypisywani do 1 z 3 technik zaciemniania (zamazywanie, maskowanie lub rysowanie kreskówek).
Uczestnicy noszą kamerę WildCam w godzinach czuwania w okresie 7 dni z włączonym losowo wybranym ustawieniem zaciemniania oraz w okresie 7 dni z ustawieniem nieprzetworzonych obrazów (bez zaciemniania).
Kolejność tych okresów jest zrównoważona, a te dwa okresy są oddzielone 7-dniowym okresem wymywania, podczas którego WildCam nie jest noszony.
Zbierane są ustrukturyzowane informacje zwrotne, w tym ankiety dotyczące obciążenia użytkownika i akceptowalności, w celu określenia skuteczności każdej techniki zaciemniania w zwiększaniu akceptacji użytkownika, w tym chęci korzystania z urządzenia WildCam, w przeciwieństwie do urządzenia do zbierania wideo bez zaciemniania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 64 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- BMI 30 lub więcej
- Mieszkaniec Chicago Metro Area
- Potrafi mówić, czytać i pisać w języku angielskim
- Ważny numer telefonu
- Posiadanie smartfona
- Miej Wi-Fi w domu
Kryteria wyłączenia:
- Zmiana masy ciała o 15% lub większa w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Przyrost masy ciała związany z lekami
- Genetyczny zespół otyłości (np. zespół Pradera-Williego, Bardeta-Biedla, zespół Cohena)
- Członek gospodarstwa domowego zapisany na studia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rozmycie zaciemnienia
Rozmycie jest stosowane do obiektów i osób w tle obrazów.
|
Rozmycie jest stosowane do obiektów i osób w tle obrazów.
|
|
Eksperymentalny: Zaciemnianie krawędzi
Przedmioty i osoby w tle obrazów zostają zastąpione konturem obiektu.
|
Przedmioty i osoby w tle obrazów zostają zastąpione konturem obiektu.
|
|
Eksperymentalny: Zaciemnianie kreskówek
Rozmycie jest stosowane do obiektów i osób w tle obrazów, a twarz użytkownika jest zakryta rysunkowymi twarzami.
|
Rozmycie jest stosowane do obiektów i osób w tle obrazów, a twarz użytkownika jest zakryta rysunkowymi twarzami.
|
|
Eksperymentalny: Surowe obrazy
Na obrazach nie jest przeprowadzana żadna edycja.
|
Na obrazach nie jest przeprowadzana żadna edycja.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni czas noszenia
Ramy czasowe: 7 dni
|
Średni czas trwania w minutach danych zbieranych dziennie, obliczony na podstawie sygnatur czasowych wideo
|
7 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dopuszczalność
Ramy czasowe: 7 dni
|
Wynik (0-80) uzyskany ze Skali Obciążenia Użytkownika (Suh.
et al 2016), zebrane po badaniu
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 marca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 marca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .