WildCam: носимая камера для обнаружения еды с заботой о конфиденциальности, которую люди действительно будут носить в дикой природе
25 октября 2023 г. обновлено: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam — это носимое устройство, которое собирает видеоданные лица и верхней части туловища пользователя, чтобы зафиксировать его пищевое поведение.
WildCam и сопутствующее программное обеспечение заботятся о конфиденциальности, а это означает, что они используют алгоритм компьютерного зрения, который извлекает ближайшие черты (тело пользователя и объекты в руках) из видео и затемняет в цифровом виде отдаленные черты (фоновую среду и объекты в ней), чтобы сохранить конфиденциальность владельца, а также любых посторонних лиц, которые могут находиться в поле зрения устройства.
В настоящем исследовании проверяется влияние 3 различных методов обфускации на приемлемость, включая готовность пользователей носить устройство.
Участникам случайным образом назначается 1 из 3 методов запутывания (размытие, маскирование или карикатура).
Участники носят WildCam в часы бодрствования в течение 7-дневного периода со случайно выбранной настройкой обфускации и 7-дневного периода с настройкой необработанных изображений (без обфускации).
Порядок этих периодов уравновешен, и два периода разделены 7-дневным периодом вымывания, в течение которого WildCam не носят.
Структурированная обратная связь, в том числе опросы пользователей о нагрузке и приемлемости, собирается для определения эффективности каждого метода запутывания в повышении приемлемости для пользователей, включая готовность использовать устройство WildCam, в отличие от устройства для сбора видео без запутывания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- ИМТ 30 или выше
- Житель района метро Чикаго
- Умение говорить, читать и писать на английском языке
- Действительный номер телефона
- Владение смартфоном
- Есть Wi-Fi дома
Критерий исключения:
- Изменение веса на 15% и более за последние 3 месяца
- Увеличение веса, связанное с приемом лекарств
- Синдром генетического ожирения (например, синдром Прадера-Вилли, Барде-Бидля, синдром Коэна)
- Член домохозяйства, зачисленный на обучение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обфускация размытия
Размытие применяется к объектам и людям на фоне изображений.
|
Размытие применяется к объектам и людям на фоне изображений.
|
|
Экспериментальный: Обфускация краев
Предметы и люди на фоне изображений заменяются контуром объекта.
|
Предметы и люди на фоне изображений заменяются контуром объекта.
|
|
Экспериментальный: Запутывание мультфильмов
Размытие применяется к объектам и людям на заднем плане изображений, а лицо владельца скрыто мультяшными лицами.
|
Размытие применяется к объектам и людям на заднем плане изображений, а лицо владельца скрыто мультяшными лицами.
|
|
Экспериментальный: Необработанные изображения
Редактирование изображений не производится.
|
Редактирование изображений не производится.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее время износа
Временное ограничение: 7 дней
|
Средняя продолжительность в минутах сбора данных за день, рассчитанная по временным меткам видео
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость
Временное ограничение: 7 дней
|
Оценка (0-80), полученная по шкале бремени пользователя (Suh.
и др., 2016), собранные после исследования
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .