WildCam: una cámara de detección de alimentación portátil consciente de la privacidad que la gente realmente usará en la naturaleza
25 de octubre de 2023 actualizado por: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam es un dispositivo portátil que recopila datos de video de la cara y la parte superior del torso del usuario para capturar comportamientos alimentarios.
WildCam y el software que lo acompaña son conscientes de la privacidad, lo que significa que utiliza un algoritmo de visión por computadora que extrae las características proximales (el cuerpo del usuario y los objetos en la mano) del video y ofusca digitalmente las características distales (entorno de fondo y entidades en él) para preservar la privacidad del usuario, así como de cualquier transeúnte que pueda estar en el campo visual del dispositivo.
El presente estudio prueba el impacto de 3 técnicas de ofuscación diferentes en la aceptabilidad, incluida la disposición de los usuarios a usar el dispositivo.
Los participantes son asignados aleatoriamente a 1 de las 3 técnicas de ofuscación (desenfoque, enmascaramiento o caricatura).
Los participantes usan la WildCam durante las horas de vigilia durante un período de 7 días con la configuración de ofuscación seleccionada al azar habilitada y un período de 7 días con la configuración de imágenes sin procesar (sin ofuscación).
El orden de estos períodos se equilibra y los dos períodos están separados por un período de lavado de 7 días durante el cual no se usa WildCam.
Se recopilan comentarios estructurados, incluida la carga del usuario y las encuestas de aceptabilidad, para determinar la eficacia de cada técnica de ofuscación para aumentar la aceptabilidad del usuario, incluida la voluntad de usar el dispositivo WildCam, en lugar de un dispositivo de recopilación de video sin ofuscación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC 30 o mayor
- Residente del área metropolitana de Chicago
- Capaz de hablar, leer y escribir en inglés
- Número de teléfono válido
- Propiedad de teléfonos inteligentes
- Tener wifi en casa
Criterio de exclusión:
- 15% o más de cambio de peso en los últimos 3 meses
- Aumento de peso relacionado con la medicación
- Síndrome de obesidad genética (p. ej., síndrome de Prader-Willi, Bardet-Biedl, síndrome de Cohen)
- Miembro del hogar inscrito en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ofuscación de desenfoque
El desenfoque se aplica a objetos y personas en el fondo de las imágenes.
|
El desenfoque se aplica a objetos y personas en el fondo de las imágenes.
|
|
Experimental: Ofuscación de borde
Los objetos y las personas en el fondo de las imágenes se reemplazan con un contorno del objeto.
|
Los objetos y las personas en el fondo de las imágenes se reemplazan con un contorno del objeto.
|
|
Experimental: Ofuscación de dibujos animados
El desenfoque se aplica a los objetos y personas en el fondo de las imágenes y la cara del usuario se oculta con caras de dibujos animados.
|
El desenfoque se aplica a los objetos y personas en el fondo de las imágenes y la cara del usuario se oculta con caras de dibujos animados.
|
|
Experimental: Imágenes sin procesar
No se realiza ninguna edición en las imágenes.
|
No se realiza ninguna edición en las imágenes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo medio de uso
Periodo de tiempo: 7 días
|
Duración promedio en minutos de datos recopilados por día, calculada a partir de marcas de tiempo de video
|
7 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aceptabilidad
Periodo de tiempo: 7 días
|
Puntaje (0-80) obtenido de la Escala de Carga del Usuario (Suh.
et al 2016), recopilados después del estudio
|
7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
21 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
21 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .