WildCam : une caméra de détection de nourriture portable soucieuse de la vie privée que les gens porteront réellement dans la nature
25 octobre 2023 mis à jour par: Nabil Alshurafa, Northwestern University
WildCam est un appareil portable qui collecte des données vidéo du visage et du haut du torse de l'utilisateur pour capturer les comportements alimentaires.
WildCam et son logiciel d'accompagnement sont soucieux de la confidentialité, ce qui signifie qu'ils utilisent un algorithme de vision par ordinateur qui extrait les caractéristiques proximales (le corps de l'utilisateur et les objets en main) de la vidéo et masque numériquement les caractéristiques distales (environnement d'arrière-plan et entités) pour préserver le l'intimité du porteur, ainsi que de tout spectateur pouvant se trouver dans le champ visuel de l'appareil.
La présente étude teste l'impact de 3 techniques d'obfuscation différentes sur l'acceptabilité, y compris la volonté des utilisateurs de porter l'appareil.
Les participants sont assignés au hasard à 1 des 3 techniques d'obscurcissement (flou, masquage ou dessin animé).
Les participants portent la WildCam pendant les heures de veille pendant une période de 7 jours avec le paramètre d'obscurcissement sélectionné au hasard activé et une période de 7 jours avec le paramètre d'images brutes (pas d'obscurcissement).
L'ordre de ces périodes est contrebalancé, et les deux périodes sont séparées par une période de lavage de 7 jours pendant laquelle WildCam n'est pas portée.
Des commentaires structurés, y compris des enquêtes sur la charge des utilisateurs et l'acceptabilité, sont collectés pour déterminer l'efficacité de chaque technique d'obscurcissement sur l'augmentation de l'acceptabilité des utilisateurs, y compris la volonté d'utiliser l'appareil WildCam, par opposition à un appareil de collecte de vidéos sans obscurcissement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University Department of Preventive Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 64 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- IMC 30 ou plus
- Habitant de la région métropolitaine de Chicago
- Capable de parler, lire et écrire en anglais
- Numéro de téléphone valide
- Possession d'un smartphone
- Avoir le Wi-Fi à la maison
Critère d'exclusion:
- Changement de poids de 15 % ou plus au cours des 3 derniers mois
- Prise de poids liée aux médicaments
- Syndrome d'obésité génétique (par exemple, Prader-Willi, Bardet-Biedl, syndrome de Cohen)
- Membre du ménage inscrit à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Obfuscation du flou
Le flou est appliqué aux objets et aux personnes en arrière-plan des images.
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Le flou est appliqué aux objets et aux personnes en arrière-plan des images.
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Expérimental: Obfuscation des contours
Les objets et les personnes en arrière-plan des images sont remplacés par un contour de l'objet.
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Les objets et les personnes en arrière-plan des images sont remplacés par un contour de l'objet.
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Expérimental: Obfuscation de dessin animé
Le flou est appliqué aux objets et aux personnes en arrière-plan des images et le visage du porteur est masqué par des visages de dessins animés.
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Le flou est appliqué aux objets et aux personnes en arrière-plan des images et le visage du porteur est masqué par des visages de dessins animés.
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Expérimental: Images brutes
Aucune modification n'est effectuée sur les images.
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Aucune modification n'est effectuée sur les images.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de port moyen
Délai: 7 jours
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Durée moyenne en minutes des données collectées par jour, calculée à partir des horodatages vidéo
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7 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptabilité
Délai: 7 jours
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Score (0-80) obtenu à partir de l'échelle de charge de l'utilisateur (Suh.
et al 2016), recueillies après l'étude
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
21 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
21 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2022
Première publication (Réel)
21 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00213549
- 1R03DK127128-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .