白斑患者における血清レプチンの評価
2022年9月18日 更新者:Doaa Zaghloul Amin、Sohag University
白斑患者および対照における血清レプチンの評価 BMI および疾患のダーモグラフィーデータとの相関を評価する。
調査の概要
詳細な説明
レプチンは、腫瘍壊死因子α「TNF」、IL-2、IL-6などの炎症促進性メディエーターの放出を促進し、細胞傷害性T細胞「CD8」の動員を強化し、白斑の発症を阻害することによって、白斑の発症に寄与すると考えられています。制御性T細胞「Treg」の働き。 レプチンは、ニコチンアミドアデニン ジヌクレオチド リン酸 (NADPH) オキシダーゼを活性化することにより、酸化ストレスの誘導にも役立ちます。• 血清レプチンを評価するために、患者および対照から静脈血サンプルが採取されます。朝のサンプルは、普通のバキュテナー チューブで 12 時間一晩絶食した後に採取されます。直接遠心分離します (1098 g で 15 分間)。
- その後、血清はキャップをしたプレーンの 5 ml 遠心管「エッペンドルフ」に収集され、分析が実行されるまで、十分に監視された冷凍庫内で -20℃ で凍結されます。血清レプチンは、DRG レプチンを使用して in vitro で定量的に評価されます。吸着剤アッセイ「ELISA」。
- ELISA はメーカーのガイドラインに従って実行され、各実行には標準曲線が含まれます。
- 各サンプルの平均吸光度値を使用して、標準曲線から対応する濃度が決定されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:doaa z amin, resident
- 電話番号:01019096561
- メール:doaa_zaghloul_post@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:wafaa m Abdel- majeed, Ass.Professor
研究場所
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Sohag、エジプト
- Sohag university hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の白斑患者全員
除外基準:
- 他の自己免疫疾患を患っている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループA
白斑を伴う肥満
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白斑患者における血清レプチンの評価とコントロール BMI との相関性を評価する レプチンは、炎症誘発性メディエーターの放出を促進することによって白斑の発症に寄与すると考えられています
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アクティブコンパレータ:グループb
白斑のない肥満
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白斑患者における血清レプチンの評価とコントロール BMI との相関性を評価する レプチンは、炎症誘発性メディエーターの放出を促進することによって白斑の発症に寄与すると考えられています
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アクティブコンパレータ:グループC
白斑を伴う非肥満
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白斑患者における血清レプチンの評価とコントロール BMI との相関性を評価する レプチンは、炎症誘発性メディエーターの放出を促進することによって白斑の発症に寄与すると考えられています
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アクティブコンパレータ:グループD
白斑のない非肥満
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白斑患者における血清レプチンの評価とコントロール BMI との相関性を評価する レプチンは、炎症誘発性メディエーターの放出を促進することによって白斑の発症に寄与すると考えられています
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清レプチンレベル
時間枠:6ヶ月
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白斑患者および対照における血清レプチンの評価 BMI および疾患のダーモグラフィーデータとの相関を評価する。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bergqvist C, Ezzedine K. Vitiligo: A Review. Dermatology. 2020;236(6):571-592. doi: 10.1159/000506103. Epub 2020 Mar 10.
- Schneider BJ, Naidoo J, Santomasso BD, Lacchetti C, Adkins S, Anadkat M, Atkins MB, Brassil KJ, Caterino JM, Chau I, Davies MJ, Ernstoff MS, Fecher L, Ghosh M, Jaiyesimi I, Mammen JS, Naing A, Nastoupil LJ, Phillips T, Porter LD, Reichner CA, Seigel C, Song JM, Spira A, Suarez-Almazor M, Swami U, Thompson JA, Vikas P, Wang Y, Weber JS, Funchain P, Bollin K. Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: ASCO Guideline Update. J Clin Oncol. 2021 Dec 20;39(36):4073-4126. doi: 10.1200/JCO.21.01440. Epub 2021 Nov 1. Erratum In: J Clin Oncol. 2022 Jan 20;40(3):315.
- Aryanian Z, Shirzadian A, Farzaneh S, Goodarzi A, Azizpour A, Hatami P. Metabolic derangement in patients with vitiligo: a cross-sectional study. J Investig Med. 2022 Apr;70(4):963-966. doi: 10.1136/jim-2021-002062. Epub 2022 Feb 15.
- de Oliveira Dos Santos AR, de Oliveira Zanuso B, Miola VFB, Barbalho SM, Santos Bueno PC, Flato UAP, Detregiachi CRP, Buchaim DV, Buchaim RL, Tofano RJ, Mendes CG, Tofano VAC, Dos Santos Haber JF. Adipokines, Myokines, and Hepatokines: Crosstalk and Metabolic Repercussions. Int J Mol Sci. 2021 Mar 5;22(5):2639. doi: 10.3390/ijms22052639.
- Mechanick JI, Zhao S, Garvey WT. Leptin, An Adipokine With Central Importance in the Global Obesity Problem. Glob Heart. 2018 Jun;13(2):113-127. doi: 10.1016/j.gheart.2017.10.003. Epub 2017 Dec 13.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年11月1日
一次修了 (予想される)
2023年9月1日
研究の完了 (予想される)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月18日
最初の投稿 (実際)
2022年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月18日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。