白癜风患者血清瘦素的评估
2022年9月18日 更新者：Doaa Zaghloul Amin、Sohag University
白斑病患者和对照者血清瘦素的评价评估其与体重指数和疾病皮肤数据的相关性。
研究概览
详细说明
，瘦素被认为通过促进促炎介质如肿瘤坏死因子 α“TNF”、IL-2 和 IL-6 的释放，以及增强细胞毒性 T 细胞“CD8”募集和抑制调节性 T 细胞“Tregs”的功能。 瘦素还可以通过激活烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 氧化酶来帮助诱导氧化应激• 将从患者和对照中采集静脉血样以评估血清瘦素：在普通真空采血管中禁食 12 小时过夜后采集早晨样本并直接离心（1098 g 15 分钟）。
- 然后将血清收集在普通、加盖的 5 ml 离心管“Eppendorf”中，并在 -20ᵒC 下冷冻在监控良好的冰箱中，直到进行分析。吸附剂测定“ELISA”。
- ELISA 将根据制造商的指南进行，其中每次运行都包括标准曲线。
- 使用每个样品的平均吸光度值，将确定标准曲线的相应浓度。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：doaa z amin, resident
- 电话号码：01019096561
- 邮箱：doaa_zaghloul_post@med.sohag.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：wafaa m Abdel- majeed, Ass.Professor
学习地点
-
-
-
Sohag、埃及
- Sohag university hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有18岁以上的白癜风患者
排除标准：
- 其他自身免疫性疾病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：A组
肥胖白斑
|
白斑病患者和对照者血清瘦素的评价 评估其与体重指数的相关性 瘦素被认为通过促进促炎介质的释放而促进白斑病的发病机制
|
|
有源比较器：b组
没有白癜风的肥胖
|
白斑病患者和对照者血清瘦素的评价 评估其与体重指数的相关性 瘦素被认为通过促进促炎介质的释放而促进白斑病的发病机制
|
|
有源比较器：C组
非肥胖白癜风
|
白斑病患者和对照者血清瘦素的评价 评估其与体重指数的相关性 瘦素被认为通过促进促炎介质的释放而促进白斑病的发病机制
|
|
有源比较器：D组
非肥胖无白斑
|
白斑病患者和对照者血清瘦素的评价 评估其与体重指数的相关性 瘦素被认为通过促进促炎介质的释放而促进白斑病的发病机制
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血清瘦素水平
大体时间：6个月
|
白斑病患者和对照者血清瘦素的评价评估其与体重指数和疾病皮肤数据的相关性。
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Bergqvist C, Ezzedine K. Vitiligo: A Review. Dermatology. 2020;236(6):571-592. doi: 10.1159/000506103. Epub 2020 Mar 10.
- Schneider BJ, Naidoo J, Santomasso BD, Lacchetti C, Adkins S, Anadkat M, Atkins MB, Brassil KJ, Caterino JM, Chau I, Davies MJ, Ernstoff MS, Fecher L, Ghosh M, Jaiyesimi I, Mammen JS, Naing A, Nastoupil LJ, Phillips T, Porter LD, Reichner CA, Seigel C, Song JM, Spira A, Suarez-Almazor M, Swami U, Thompson JA, Vikas P, Wang Y, Weber JS, Funchain P, Bollin K. Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: ASCO Guideline Update. J Clin Oncol. 2021 Dec 20;39(36):4073-4126. doi: 10.1200/JCO.21.01440. Epub 2021 Nov 1. Erratum In: J Clin Oncol. 2022 Jan 20;40(3):315.
- Aryanian Z, Shirzadian A, Farzaneh S, Goodarzi A, Azizpour A, Hatami P. Metabolic derangement in patients with vitiligo: a cross-sectional study. J Investig Med. 2022 Apr;70(4):963-966. doi: 10.1136/jim-2021-002062. Epub 2022 Feb 15.
- de Oliveira Dos Santos AR, de Oliveira Zanuso B, Miola VFB, Barbalho SM, Santos Bueno PC, Flato UAP, Detregiachi CRP, Buchaim DV, Buchaim RL, Tofano RJ, Mendes CG, Tofano VAC, Dos Santos Haber JF. Adipokines, Myokines, and Hepatokines: Crosstalk and Metabolic Repercussions. Int J Mol Sci. 2021 Mar 5;22(5):2639. doi: 10.3390/ijms22052639.
- Mechanick JI, Zhao S, Garvey WT. Leptin, An Adipokine With Central Importance in the Global Obesity Problem. Glob Heart. 2018 Jun;13(2):113-127. doi: 10.1016/j.gheart.2017.10.003. Epub 2017 Dec 13.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年11月1日
初级完成 (预期的)
2023年9月1日
研究完成 (预期的)
2023年9月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月18日
首次发布 (实际的)
2022年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月18日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.