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백반증 환자의 혈청 렙틴 평가

2022년 9월 18일 업데이트: Doaa Zaghloul Amin, Sohag University
백반증 환자 및 대조군의 혈청 렙틴 평가 체질량 지수 및 질병 피부 사진 데이터와의 상관 관계 평가.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

렙틴은 종양 괴사 인자 α "TNF", IL-2 및 IL-6과 같은 전 염증 매개체의 방출을 촉진하고 세포 독성 T 세포 "CD8" 모집을 강화하고 조절 T 세포 "Tregs"의 기능. 렙틴은 또한 NADPH(니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오타이드 인산염) 산화 효소를 활성화하여 산화 스트레스 유도에 도움이 될 수 있습니다• 혈청 렙틴을 평가하기 위해 환자와 대조군의 정맥혈 샘플을 채취합니다. 직접 원심분리(15분 동안 1098g).

  • 그런 다음 혈청은 일반 캡이 있는 5ml 원심분리 튜브 "Eppendorf"에 수집되고 분석이 수행될 때까지 잘 모니터링되는 냉동고에서 -20ᵒC로 동결됩니다• 혈청 렙틴은 체외에서 DRG 렙틴 샌드위치 효소 연결 면역 흡착 분석 "ELISA".
  • ELISA는 각 실행에 표준 곡선이 포함된 제조업체의 지침에 따라 수행됩니다.
  • 각 샘플의 평균 흡광도 값을 사용하여 표준 곡선의 해당 농도를 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: wafaa m Abdel- majeed, Ass.Professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 모든 백반증 환자

제외 기준:

  • 기타 자가면역질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
백반증을 동반한 비만
백반증 환자의 혈청 렙틴 평가 및 대조군 체질량 지수 렙틴과의 상관관계 평가
활성 비교기: 그룹 b
백반증이 없는 비만
백반증 환자의 혈청 렙틴 평가 및 대조군 체질량 지수 렙틴과의 상관관계 평가
활성 비교기: 그룹 C
vitiligo와 비 비만
백반증 환자의 혈청 렙틴 평가 및 대조군 체질량 지수 렙틴과의 상관관계 평가
활성 비교기: 그룹 D
vitiligo 없이 비 비만
백반증 환자의 혈청 렙틴 평가 및 대조군 체질량 지수 렙틴과의 상관관계 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 렙틴 수치
기간: 6개월
백반증 환자 및 대조군의 혈청 렙틴 평가 체질량 지수 및 질병 피부 사진 데이터와의 상관 관계 평가.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • soh-med-22-09-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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