このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

上顆炎または捻挫後のスポーツ復帰における肘サポートの安全性と性能の評価

2023年1月13日 更新者:Decathlon SE

Decathlon は、上顆炎または以前の捻挫に関連する症状を制限するために、スポーツの練習中に肘の周りに配置する必要がある医療機器であるelbowMID500およびelbowSTRAP製品を開発しました(elbowMID500のみ)。

この多施設共同研究の目的は、市場で承認されたデカトロン エルボーMID500 およびエルボーストラップ製品の関連する臨床合併症および臨床転帰に関するデータを収集し、これらのデバイスの安全性と性能を実際の環境で実証することです。

この研究から収集された結果データは、デカトロンのelbowMID500およびelbowSTRAPデバイスに関する市販後調査(PMS)レポート、臨床研究レポート(CSR)、臨床評価レポート(CER)の基礎を提供し、製品の性能と安全性に関する査読済み出版物をサポートします。 .

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Boulogne-sur-Mer、フランス、62200
        • 募集
        • Centre Hospitalier de Boulogne Sur Mer
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Yoann MORVAN
      • Faches-Thumesnil、フランス、59155
        • 募集
        • Centre de rééducation et de balnéothérapie Kinés Faches
        • 主任研究者:
          • Loïc RAUSENBERGER
        • コンタクト:
      • Lille、フランス、59000
        • まだ募集していません
        • Centre Hospitalier Universitaire de Lille
        • 主任研究者:
          • Valérie WIECZOREK
        • コンタクト:
      • Paris、フランス、75019
        • まだ募集していません
        • Cabinet de kinésithérapie du Belvédère
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Charlotte QUATRHOMME

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-急性上顆炎(ステージ1または2)または最近の軽度の肘の捻挫を患っており、現在の肘の状態により、通常の身体活動を追求できる被験者。

説明

包含基準:

  • 被験者は18歳以上です
  • -被験者は急性上顆炎(ステージ1または2)または最近の軽度の肘の捻挫を持っています
  • -被験者は定期的な身体活動を行っています(週に10分の2セッション以上)
  • 肘の現在の状態により、被験者は通常の身体活動を再開することができます
  • -被験者は通知を受けており、インフォームドコンセントフォームに署名する意思がある
  • -被験者はプロトコルの要件を順守し、すべての臨床評価と必要なフォローアップのためにスタディセンターに戻ることをいとわない(6週間)
  • 被験者はフランスの社会保障制度に所属しています

除外基準:

  • -被験者は、プロトコル要件を理解する能力、予定された訪問に参加する能力、またはインフォームドコンセントを提供する能力を妨げる可能性のある条件を持っています
  • -被験者は、スポーツの練習中に前月にサポート(肘ブレースまたは関節装具)を着用しました
  • 被験者は最近の怪我以来、通常の身体活動を再開しました
  • -被験者は、研究者の裁量で研究に影響を与える可能性のある病状を持っています
  • 被験者は、デバイスのコンポーネント(ポリアミド、エラスタン、ポリエステル、エラストジエン)に対して既知の過敏症またはアレルギーを持っています • 法的保護措置の対象となる成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
装具グループ 1
スポーツ練習中の Elbow Mid 500 デバイスの使用
このグループには 15 人の患者が含まれ、医療機器 Elbow MID 500 をスポーツの練習中 (週に少なくとも 2 回のスポーツセッション) に 6 週間使用します。
対照群 1
Elbow Mid 500 グループのコントロール グループ - スポーツの練習中に医療機器を使用しない
15 人の患者がこの対照群に含まれ、6 週間の間、週に少なくとも 2 回のスポーツ セッションで、通常どおり (医療機器 Elbow MID 500 なしで) スポーツ セッションを実行します。
装具グループ 2
スポーツ練習中のエルボー ストラップ デバイスの使用
このグループには 15 人の患者が含まれ、スポーツの練習中 (少なくとも 1 週間に 2 回のスポーツ セッション)、医療機器のエルボー ストラップを 6 週間使用します。
対照群 2
エルボー ストラップ グループのコントロール グループ - スポーツの練習中に医療機器を使用しない
15 人の患者がこの対照群に含まれ、6 週間の間、少なくとも 1 週間に 2 回のスポーツ セッションで、通常どおり (医療機器のエルボー ストラップなしで) スポーツ セッションを実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能スコア
時間枠:6週間でのベースライン機能スコアからの変化
各デバイス モデルについて、ベースラインと各グループ (装具 vs コントロール) の最後の追跡訪問の間の日本人肘評価スコア システム (JOA 肘スケール 0 = 最悪 0 から 100 = 最良の結果) の比較。
6週間でのベースライン機能スコアからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Confidence level(身体活動に関する信頼度アンケート)
時間枠:6 週間でのベースライン信頼水準からの変化
各デバイス モデルのベースラインと各グループ (装具 vs コントロール) の最後のフォローアップ訪問の間の身体活動に関連する信頼レベルのギャップ (0 = 最悪の結果から 100 = 最良の結果までの尺度)
6 週間でのベースライン信頼水準からの変化
肘の痛み
時間枠:6週間でのベースラインの肘の痛みからの変化
各デバイスモデルについて、0=最良の結果から10=最悪の結果までの範囲の数値評価尺度(NRS)によって評価された肘の痛みの比較(装具 vs コントロール)
6週間でのベースラインの肘の痛みからの変化
安全性(有害事象)
時間枠:6週間のフォローアップ
各デバイス モデルのグループ間 (装具 vs コントロール) の有害事象発生率の比較
6週間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Valérie WIECZOREK、Centre Hospitalier Universitaire de Lille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月21日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月20日

最初の投稿 (実際)

2022年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月13日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • elbowMID500-STRAP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

エルボ MID 500の臨床試験

3
購読する