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潜在的なトリガーポイントに対する胸部マニピュレーションの影響

2022年12月25日 更新者:Şule ŞİMŞEK、Pamukkale University

菱形潜在トリガーポイントを持つ健康な個人の筋力と圧迫痛閾値に対する胸部操作の影響:ランダム化された偽対照研究。

この研究の目的は、潜在的なトリガー ポイントを持つ健康な個人の圧痛閾値と菱形筋力に対する 1 セッションの胸部マニピュレーションの効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

研究の範囲内で、Sarayköy専門学校で勉強し、研究に参加することを志願するすべての個人がスクリーニングされます.菱形筋の潜在的なトリガーポイントを決定した直後に、参加者はコンピュータ法によって無作為化され、2つのグループに分けられます. . スラスト胸部操作を受けた参加者は研究グループを形成し、シャムスラスト胸部操作を受けた参加者はコントロールグループを形成します。圧痛閾値はアルゴメーターで評価され、菱形筋力はハンドダイナモメーターで評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sarayköy
      • Denizli、Sarayköy、七面鳥、09200
        • Şule Şimşek

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 全身疾患がないこと
  • 神経筋障害がないこと
  • アメリカン・カレッジ・オブ・スポーツ・メディスンが発行した最低活動ガイドラインに従って、活動的でない(中等度の身体活動を週5回30分未満)と定義する

除外基準:

  • どんなスポーツにも積極的に参加する
  • 定期的な運動プログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:推力操作グループ
スラスト操作を受ける参加者
参加者は腹臥位で配置され、臨床医は胸椎の最も症候性のセグメントに高速、低振幅の推力を実行します。 TM の種類、推力の方向、および推力の数は、臨床医の裁量であり、患者の個別の評価に基づいています。
偽コンパレータ:シャム推力操作グループ
シャムスラスト操作を受ける参加者
プッシュ胸部操作アプリケーションと同じプロトコルが適用されますが、プッシュは適用されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛閾値
時間枠:3ヶ月まで
痛覚計で評価
3ヶ月まで
菱形筋力
時間枠:3ヶ月まで
ハンドヘルドダイナモメーターで評価
3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Şule Şimşek, Phd、Phd faculty member

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月11日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月12日

試験登録日

最初に提出

2022年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月21日

最初の投稿 (実際)

2022年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月25日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26.07.2022/11

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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