- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05554887
Efeito da Manipulação Torácica no Ponto de Gatilho Latente
25 de dezembro de 2022 atualizado por: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University
Efeito da Manipulação Torácica na Força Muscular e Limiar de Dor por Pressão em Indivíduos Saudáveis com Ponto Gatilho Latente Romboide: Um Estudo Randomizado Sham Controlled.
O objetivo deste estudo é investigar o efeito de uma sessão de manipulação torácica no limiar de dor à pressão e na força muscular rombóide em indivíduos saudáveis com ponto-gatilho latente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No âmbito do estudo, todos os indivíduos que estudam na Sarayköy Vocational School e se voluntariam para participar do estudo serão triados. Imediatamente após a determinação dos pontos-gatilho latentes nos músculos rombóides, os participantes serão randomizados por método de computador e divididos em 2 grupos .
Os participantes que foram submetidos à manipulação torácica com compressão formarão o grupo de estudo, e os participantes que receberam manipulação torácica com compressão simulada formarão o grupo controle. O limiar de dor à pressão será avaliado com um algômetro e a força muscular romboide será avaliada com um dinamômetro de mão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sarayköy
-
Denizli, Sarayköy, Peru, 09200
- Şule Şimşek
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- não ter nenhuma doença sistêmica
- não ter nenhum déficit neuromuscular
- Para ser definido como inativo (menos de 30 minutos de atividade física moderada cinco vezes por semana) de acordo com as diretrizes de atividade mínima publicadas pelo American College of Sports Medicine
Critério de exclusão:
- Estar ativamente envolvido em qualquer esporte
- Participar de um programa regular de exercícios
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de manipulação de impulso
Participantes submetidos à manipulação de impulso
|
Os participantes serão posicionados em decúbito ventral e o clínico realizará um impulso de alta velocidade e baixa amplitude no segmento mais sintomático da coluna torácica.
O tipo de MT, a direção do impulso e o número de impulsos ficarão a critério do clínico e serão baseados na avaliação individualizada do paciente.
|
|
Comparador Falso: Grupo de manipulação de impulso simulado
Participantes submetidos a manipulação de impulso simulada
|
O mesmo protocolo será aplicado como a aplicação de manipulação torácica push, mas nenhum push será aplicado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
limiar de dor de pressão
Prazo: até 3 meses
|
avaliado com algômetro
|
até 3 meses
|
|
força muscular romboide
Prazo: até 3 meses
|
avaliado com dinamômetro portátil
|
até 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Hanney WJ, Puentedura EJ, Kolber MJ, Liu X, Pabian PS, Cheatham SW. The immediate effects of manual stretching and cervicothoracic junction manipulation on cervical range of motion and upper trapezius pressure pain thresholds. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Sep 22;30(5):1005-1013. doi: 10.3233/BMR-169573.
- The effect of lower cervical and upper thoracic spinal manipulative therapy on pressure algometer readings of rhomboid and infraspinatus muscles by influencing the fascial tension of the spiral line: Doctoral dissertation, Johannesburg: University of Johannesburg, 2015.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
12 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 26.07.2022/11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .