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잠재 트리거 포인트에 대한 흉부 조작의 효과

2022년 12월 25일 업데이트: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

능형형 잠복 트리거 포인트가 있는 건강한 개인의 근력 및 압박 통증 역치에 대한 흉부 조작의 효과: 무작위 가짜 통제 연구.

이 연구의 목적은 잠복성 통증유발점이 있는 건강한 개인의 욕창 역치와 능형근 근력에 대한 한 세션의 흉부 조작의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 범위 내에서 Sarayköy 직업 학교에서 공부하고 연구에 참여하기 위해 자원하는 모든 개인을 선별할 것입니다.능형근의 잠재 트리거 포인트를 결정한 후 즉시 참가자를 컴퓨터 방법으로 무작위 추출하여 두 그룹으로 나눕니다. . 추력 흉부 도수치료를 받은 참가자는 연구 그룹을 구성하고 가짜 추력 흉부 도수치료를 받은 참가자는 대조군을 구성합니다. 압력 통증 역치는 algometer로 평가하고 능형근 근력은 손 동력계로 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, 칠면조, 09200
        • Şule Şimşek

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신질환이 없는
  • 신경근 결손이 없는 경우
  • 미국 스포츠 의학 대학에서 발표한 최소 활동 지침에 따라 비활동성(주 5회 30분 미만의 적당한 신체 활동)으로 정의됩니다.

제외 기준:

  • 모든 스포츠에 적극적으로 참여하는 것
  • 규칙적인 운동 프로그램에 참여하기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 추력 조작 그룹
추력 조작을 받고 있는 참가자
참가자는 엎드린 자세를 취하고 임상의는 흉추의 가장 증상이 심한 부분에 고속, 저진폭 추력을 수행합니다. TM 유형, 추력 방향 및 추력 횟수는 임상의의 재량에 따르며 환자의 개별화된 평가를 기반으로 합니다.
가짜 비교기: 가짜 추력 조작 그룹
가짜 추력 조작을 받고 있는 참가자
푸시 흉부 도수치료 애플리케이션과 동일한 프로토콜이 적용되지만 푸시는 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 역치
기간: 최대 3개월
알고리즘으로 평가
최대 3개월
능형 근력
기간: 최대 3개월
휴대용 동력계로 평가
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26.07.2022/11

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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