Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ manipulacji klatki piersiowej na utajony punkt spustowy

25 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Wpływ manipulacji klatki piersiowej na siłę mięśni i próg bólu uciskowego u zdrowych osób z romboidalnym utajonym punktem spustowym: randomizowane badanie kontrolowane pozorowane.

Celem tego badania jest zbadanie wpływu jednej sesji manipulacji klatki piersiowej na próg bólu uciskowego i siłę mięśni romboidalnych u zdrowych osób z utajonym punktem spustowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ramach badania przebadane zostaną wszystkie osoby studiujące w Szkole Zawodowej Sarayköy, które zgłoszą się do udziału w badaniu. Bezpośrednio po określeniu ukrytych punktów spustowych w mięśniach romboidalnych uczestnicy zostaną losowo dobrani metodą komputerową i podzieleni na 2 grupy . Uczestnicy, którzy przeszli manipulację klatki piersiowej, utworzą grupę badawczą, a uczestnicy, którzy otrzymali pozorowaną manipulację klatki piersiowej, utworzą grupę kontrolną. Próg bólu uciskowego zostanie oceniony za pomocą algometru, a siła mięśni romboidalnych zostanie oceniona za pomocą ręcznego dynamometru.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Indyk, 09200
        • Şule Şimşek

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nie cierpiących na żadną chorobę ogólnoustrojową
  • bez deficytu nerwowo-mięśniowego
  • Do określenia jako nieaktywny (mniej niż 30 minut umiarkowanej aktywności fizycznej pięć razy w tygodniu) zgodnie z wytycznymi dotyczącymi minimalnej aktywności opublikowanymi przez American College of Sports Medicine

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywne uprawianie dowolnego sportu
  • Uczestnictwo w regularnym programie ćwiczeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa manipulacji pchnięciem
Uczestnicy poddawani manipulacji pchnięciem
Inny: Manipulacja pchnięciem
Uczestnicy zostaną ułożeni na brzuchu, a klinicysta wykona pchnięcie z dużą prędkością i niską amplitudą w najbardziej objawowy odcinek kręgosłupa piersiowego. Rodzaj TM, kierunek pchnięć i liczba pchnięć będą leżały w gestii klinicysty i będą oparte na indywidualnej ocenie pacjenta.
Pozorny komparator: Pozorowana grupa manipulacji pchnięciem
Uczestnicy poddawani pozorowanej manipulacji pchnięciem
Inny: Pozorna manipulacja pchnięciem
Zastosowany zostanie ten sam protokół, co w przypadku aplikacji do manipulacji klatką piersiową pchania, ale nie zostanie zastosowany pchnięcie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
ocenić za pomocą algometru
do 3 miesięcy
siła mięśni romboidalnych
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
oceniane ręcznym dynamometrem
do 3 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamukkale University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26.07.2022/11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj