Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van thoracale manipulatie op latent triggerpoint

25 december 2022 bijgewerkt door: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Effect van thoracale manipulatie op spierkracht en drukpijndrempel bij gezonde personen met ruitvormig latent triggerpoint: een gerandomiseerde schijngecontroleerde studie.

Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van één sessie thoracale manipulatie op de drukpijndrempel en de ruitvormige spierkracht bij gezonde personen met een latent triggerpoint.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In het kader van de studie zullen alle personen die studeren aan de Sarayköy Vocational School en vrijwillig deelnemen aan de studie worden gescreend. Onmiddellijk na het bepalen van de latente triggerpoints in de ruitvormige spieren, worden de deelnemers gerandomiseerd door middel van een computermethode en verdeeld in 2 groepen . Deelnemers die thoraxduwmanipulatie ondergingen, vormen de onderzoeksgroep, en deelnemers die thoraxduwmanipulatie met schijnduwkracht ondergingen, vormden de controlegroep. De drukpijndrempel zal worden geëvalueerd met een algometer en de romboïde spierkracht zal worden geëvalueerd met een handdynamometer.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Kalkoen, 09200
        • Şule Şimşek

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geen systemische ziekte hebben
  • geen neuromusculaire uitval hebben
  • Te definiëren als inactief (minder dan 30 minuten matige fysieke activiteit vijf keer per week) volgens de richtlijnen voor minimale activiteit gepubliceerd door het American College of Sports Medicine

Uitsluitingscriteria:

  • Actief betrokken zijn bij welke sport dan ook
  • Deelnemen aan een regelmatig oefenprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Stuwkracht manipulatie Groep
Deelnemers ondergaan stuwkrachtmanipulatie
De deelnemers worden in buikligging gepositioneerd en de clinicus voert met hoge snelheid en lage amplitude een stoot uit in het meest symptomatische segment van de thoracale wervelkolom. TM-type, stootrichting en aantal stoten zijn ter beoordeling van de arts en zijn gebaseerd op de individuele beoordeling van de patiënt.
Sham-vergelijker: Sham stuwkracht manipulatie groep
Deelnemers ondergaan schijnduwkrachtmanipulatie
Hetzelfde protocol wordt toegepast als bij de push-thoracale manipulatietoepassing, maar er wordt geen push toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
druk pijngrens
Tijdsspanne: tot 3 maanden
beoordeeld met algometer
tot 3 maanden
ruitvormige spierkracht
Tijdsspanne: tot 3 maanden
beoordeeld met een handdynamometer
tot 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 26.07.2022/11

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren