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Effetto della manipolazione toracica sul punto trigger latente

25 dicembre 2022 aggiornato da: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Effetto della manipolazione toracica sulla forza muscolare e sulla soglia del dolore da pressione in individui sani con punto trigger latente romboidale: uno studio controllato randomizzato.

Lo scopo di questo studio è di indagare l'effetto di una manipolazione toracica di una sessione sulla soglia del dolore da pressione e sulla forza muscolare romboidale in individui sani con punto trigger latente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nell'ambito dello studio, verranno selezionati tutti gli individui che studiano presso la Sarayköy Vocational School e si offrono volontari per partecipare allo studio. Immediatamente dopo aver determinato i punti trigger latenti nei muscoli romboidali, i partecipanti saranno randomizzati con metodo informatico e divisi in 2 gruppi . I partecipanti che sono stati sottoposti a manipolazione toracica spinta formeranno il gruppo di studio, mentre i partecipanti che hanno ricevuto una manipolazione toracica simulata formeranno il gruppo di controllo. La soglia del dolore da pressione sarà valutata con un algometro e la forza muscolare romboidale sarà valutata con un dinamometro manuale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Tacchino, 09200
        • Şule Şimşek

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • non avere alcuna malattia sistemica
  • non avere alcun deficit neuromuscolare
  • Essere definito come inattivo (meno di 30 minuti di attività fisica moderata cinque volte a settimana) secondo le linee guida sull'attività minima pubblicate dall'American College of Sports Medicine

Criteri di esclusione:

  • Essere attivamente coinvolti in qualsiasi sport
  • Partecipare a un programma di esercizi regolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di manipolazione della spinta
Partecipanti sottoposti a manipolazione della spinta
Altro: Manipolazione della spinta
I partecipanti saranno posizionati proni e il medico eseguirà una spinta ad alta velocità e bassa ampiezza nel segmento più sintomatico della colonna vertebrale toracica. Il tipo di TM, la direzione della spinta e il numero di spinte saranno a discrezione del medico e saranno basati sulla valutazione individualizzata del paziente.
Comparatore fittizio: Sham gruppo di manipolazione della spinta
Partecipanti sottoposti a finta manipolazione della spinta
Altro: Finta manipolazione della spinta
Verrà applicato lo stesso protocollo dell'applicazione di manipolazione toracica push, ma non verrà applicato alcun push.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
valutata con l'algometro
fino a 3 mesi
forza muscolare romboidale
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
valutata con dinamometro portatile
fino a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pamukkale University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

12 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26.07.2022/11

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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