Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hrudní manipulace na latentní spouštěcí bod

25. prosince 2022 aktualizováno: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Vliv hrudní manipulace na svalovou sílu a tlakový práh bolesti u zdravých jedinců s kosočtvercovým latentním spouštěcím bodem: Randomizovaná simulovaná studie.

Cílem této studie je prozkoumat vliv jednorázové hrudní manipulace na práh tlakové bolesti a sílu kosočtverečných svalů u zdravých jedinců s latentním spouštěcím bodem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V rámci studie budou vyšetřeni všichni jedinci, kteří studují na odborné škole Sarayköy a dobrovolně se do studie zapojí. Bezprostředně po určení latentních spouštěcích bodů v kosočtvercových svalech budou účastníci randomizováni počítačovou metodou a rozděleni do 2 skupin . Účastníci, kteří podstoupili tahovou hrudní manipulaci, budou tvořit studijní skupinu a účastníci, kteří dostali falešnou tahovou hrudní manipulaci, budou tvořit kontrolní skupinu. Tlakový práh bolesti bude hodnocen algometrem a síla kosočtverečných svalů bude hodnocena ručním dynamometrem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Krocan, 09200
        • Şule Şimşek

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nemá žádné systémové onemocnění
  • nemá žádný nervosvalový deficit
  • Má být definován jako neaktivní (méně než 30 minut mírné fyzické aktivity pětkrát týdně) podle pokynů pro minimální aktivitu publikovaných American College of Sports Medicine

Kritéria vyloučení:

  • Aktivně se zapojit do jakéhokoli sportu
  • Účast na pravidelném cvičebním programu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina manipulace s tahem
Účastníci podstupující manipulaci s tahem
Jiný: Manipulace s tahem
Účastníci budou v poloze na břiše a lékař provede vysokorychlostní nápor s nízkou amplitudou do nejpříznakovějšího segmentu hrudní páteře. Typ TM, směr tahu a počet tahů závisí na uvážení lékaře a budou založeny na individuálním posouzení pacienta.
Falešný srovnávač: Skupina manipulace s falešným tahem
Účastníci podstupující falešnou manipulaci tahem
Jiný: Manipulace s falešným tahem
Bude použit stejný protokol jako aplikace push thoracic manipulation, ale nebude aplikován žádný push.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tlakový práh bolesti
Časové okno: až 3 měsíce
vyhodnoceno algometrem
až 3 měsíce
síla kosočtverečných svalů
Časové okno: až 3 měsíce
hodnoceno ručním dynamometrem
až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pamukkale University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

12. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 26.07.2022/11

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Manipulace s tahem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit