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Wirkung der thorakalen Manipulation auf den latenten Triggerpunkt

25. Dezember 2022 aktualisiert von: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Wirkung der thorakalen Manipulation auf die Muskelkraft und die Druckschmerzschwelle bei gesunden Personen mit rautenförmigem latentem Triggerpunkt: Eine randomisierte, scheinkontrollierte Studie.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung einer Thoraxmanipulation in einer Sitzung auf die Druckschmerzschwelle und die rautenförmige Muskelkraft bei gesunden Personen mit latentem Triggerpunkt zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Rahmen der Studie werden alle Personen, die an der Sarayköy Vocational School studieren und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben, gescreent. Unmittelbar nach der Bestimmung der latenten Triggerpunkte in den Rautenmuskeln werden die Teilnehmer per Computerverfahren randomisiert und in 2 Gruppen eingeteilt . Teilnehmer, die sich einer Schubthorakalmanipulation unterzogen haben, bilden die Studiengruppe, und Teilnehmer, die eine Scheinschubthorakalmanipulation erhalten haben, bilden die Kontrollgruppe. Die Druckschmerzschwelle wird mit einem Algometer und die Rhomboidmuskelkraft mit einem Handdynamometer bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Truthahn, 09200
        • Şule Şimşek

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • keine systemische Erkrankung haben
  • kein neuromuskuläres Defizit
  • Als inaktiv (weniger als 30 Minuten moderate körperliche Aktivität fünfmal pro Woche) gemäß den vom American College of Sports Medicine veröffentlichten Mindestaktivitätsrichtlinien definiert werden

Ausschlusskriterien:

  • In irgendeiner Sportart aktiv sein
  • Teilnahme an einem regelmäßigen Trainingsprogramm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schubmanipulation Gruppe
Teilnehmer, die sich einer Schubmanipulation unterziehen
Sonstiges: Schubmanipulation
Die Teilnehmer werden in Bauchlage positioniert und der Arzt führt einen Hochgeschwindigkeitsstoß mit geringer Amplitude in das symptomatischste Segment der Brustwirbelsäule durch. TM-Typ, Stoßrichtung und Anzahl der Stöße liegen im Ermessen des Arztes und basieren auf der individuellen Beurteilung des Patienten.
Schein-Komparator: Scheinstoß-Manipulationsgruppe
Teilnehmer, die sich einer Sham-Thrust-Manipulation unterziehen
Sonstiges: Sham-Thrust-Manipulation
Es wird das gleiche Protokoll angewendet wie bei der Push-Thorax-Manipulationsanwendung, aber es wird kein Push angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
mit Algometer bewertet
Bis zu 3 Monaten
rautenförmige Muskelkraft
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
mit Handdynamometer bewertet
Bis zu 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Ermittler

  • Studienleiter: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 26.07.2022/11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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