Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mellkasi manipuláció hatása a látens triggerpontra

2022. december 25. frissítette: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

A mellkasi manipuláció hatása az izomerőre és a nyomás alatti fájdalomküszöbre rombusz alakú látens triggerponttal rendelkező egészséges egyéneknél: Randomizált színlelt, kontrollált vizsgálat.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja egy alkalom mellkasi manipulációjának hatását a nyomási fájdalomküszöbre és a rombusz izomzat erejére látens triggerponttal rendelkező egészséges egyénekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat keretein belül a Sarayköy Szakképző Iskolában tanuló és a vizsgálatban önként jelentkező összes személyt átvizsgálják. Közvetlenül a rombusz izmokban lévő látens triggerpontok meghatározása után a résztvevőket számítógépes módszerrel randomizálják, és 2 csoportra osztják. . A tolóerős mellkasi manipuláción átesett résztvevők alkotják a vizsgálati csoportot, a színlelt mellkasi manipulációban részesült résztvevők pedig a kontrollcsoportot. A nyomás alatti fájdalomküszöböt algométerrel, a rombusz alakú izomerőt pedig kézi dinamométerrel értékeljük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Pulyka, 09200
        • Şule Şimşek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • nincs szisztémás betegsége
  • nincs neuromuszkuláris deficitje
  • Az American College of Sports Medicine által közzétett minimális aktivitási irányelvek szerint inaktívként kell meghatározni (kevesebb mint 30 perc mérsékelt fizikai aktivitás hetente ötször)

Kizárási kritériumok:

  • Aktívan részt venni bármilyen sportban
  • Rendszeres edzésprogramban való részvétel

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tolóerő-manipulációs csoport
A tolóerő-manipuláción átesett résztvevők
Egyéb: Tolóerő manipuláció
A résztvevők hason helyezkednek el, és a klinikus nagy sebességű, alacsony amplitúdójú lökést hajt végre a mellkasi gerinc legtünetesebb szegmensébe. A TM típusa, a tolóerő iránya és a lökések száma a klinikus döntésétől függ, és a páciens egyéni értékelésén alapul.
Sham Comparator: Hamis tolóerő-manipulációs csoport
A résztvevők színlelt tolóerő manipuláción esnek át
Egyéb: Hamis tolóerő-manipuláció
Ugyanaz a protokoll kerül alkalmazásra, mint a push thoracic manipulációs alkalmazás, de nem lesz push alkalmazás.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
nyomási fájdalomküszöb
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
algométerrel értékeljük
legfeljebb 3 hónapig
rombusz izomerő
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
kézi dinamométerrel értékeljük
legfeljebb 3 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Pamukkale University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. október 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. szeptember 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. szeptember 21.

Első közzététel (Tényleges)

2022. szeptember 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. december 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 25.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 26.07.2022/11

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Trigger pontok

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hong Kong

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel