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胸部手法对潜在激痛点的影响

2022年12月25日 更新者:Şule ŞİMŞEK、Pamukkale University

胸部手法对具有菱形潜在触发点的健康个体的肌肉力量和压痛阈值的影响:一项随机假对照研究。

本研究的目的是调查一次胸部推拿对具有潜在触发点的健康个体的压痛阈值和菱形肌力量的影响。

研究概览

详细说明

在研究范围内,将筛选所有在 Sarayköy 职业学校学习并自愿参与研究的个人。在确定菱形肌的潜在触发点后,将立即通过计算机方法将参与者随机分为 2 组. 接受推胸推拿的参与者将组成研究组,接受假推胸推拿的参与者将成为对照组。将使用痛觉计评估压痛阈值,并使用手部测力计评估菱形肌力量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sarayköy
      • Denizli、Sarayköy、火鸡、09200
        • Şule Şimşek

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 无全身性疾病
  • 没有任何神经肌肉缺陷
  • 根据美国运动医学会发布的最低活动指南,被定义为不活跃(每周 5 次少于 30 分钟的适度体力活动)

排除标准:

  • 积极参与任何运动
  • 参加定期锻炼计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:推力操纵组
接受推力操纵的参与者
参与者将处于俯卧位,临床医生将对胸椎最有症状的节段进行高速、低幅度的推力。 TM 类型、推力方向和推力次数将由临床医生自行决定,并将基于对患者的个体化评估。
假比较器:假推力组
接受假推力操作的参与者
将应用与推动胸部操作应用程序相同的协议,但不会应用推动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压痛阈值
大体时间:长达 3 个月
用海藻计评估
长达 3 个月
菱形肌力量
大体时间:长达 3 个月
用手持式测力计评估
长达 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Şule Şimşek, Phd、Phd faculty member

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月11日

初级完成 (实际的)

2022年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月12日

研究注册日期

首次提交

2022年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月21日

首次发布 (实际的)

2022年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月25日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 26.07.2022/11

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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