Efecto de la manipulación torácica en el punto gatillo latente
25 de diciembre de 2022 actualizado por: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University
Efecto de la manipulación torácica sobre la fuerza muscular y el umbral de dolor por presión en individuos sanos con punto gatillo latente romboidal: un estudio aleatorizado controlado simulado.
El objetivo de este estudio es investigar el efecto de una sesión de manipulación torácica sobre el umbral del dolor a la presión y la fuerza del músculo romboidal en individuos sanos con punto gatillo latente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dentro del alcance del estudio, todas las personas que estudien en la Escuela Vocacional de Sarayköy y se ofrezcan como voluntarias para participar en el estudio serán evaluadas. Inmediatamente después de determinar los puntos gatillo latentes en los músculos romboides, los participantes serán aleatorizados por método informático y divididos en 2 grupos. .
Los participantes que se sometieron a manipulación torácica de empuje formarán el grupo de estudio, y los participantes que recibieron manipulación torácica de empuje simulada formarán el grupo de control. El umbral de dolor a la presión se evaluará con un algómetro y la fuerza del músculo romboidal se evaluará con un dinamómetro de mano.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sarayköy
-
Denizli, Sarayköy, Pavo, 09200
- Şule Şimşek
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- no tener ninguna enfermedad sistémica
- no tener ningún déficit neuromuscular
- Estar definido como inactivo (menos de 30 minutos de actividad física moderada cinco veces por semana) de acuerdo con las pautas de actividad mínima publicadas por el Colegio Americano de Medicina Deportiva
Criterio de exclusión:
- Estar involucrado activamente en cualquier deporte.
- Participar en un programa de ejercicio regular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de manipulación de empuje
Participantes sometidos a manipulación de empuje
|
Los participantes se colocarán boca abajo y el médico realizará un empuje de alta velocidad y baja amplitud en el segmento más sintomático de la columna torácica.
El tipo de TM, la dirección del empuje y el número de empujes quedarán a discreción del médico y se basarán en la evaluación individualizada del paciente.
|
|
Comparador falso: Grupo de manipulación de empuje simulado
Participantes sometidos a manipulación de empuje simulada
|
Se aplicará el mismo protocolo que la aplicación de manipulación torácica de empuje, pero no se aplicará ningún empuje.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
|
evaluado con algometro
|
hasta 3 meses
|
|
fuerza del músculo romboides
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
|
evaluado con dinamómetro manual
|
hasta 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hanney WJ, Puentedura EJ, Kolber MJ, Liu X, Pabian PS, Cheatham SW. The immediate effects of manual stretching and cervicothoracic junction manipulation on cervical range of motion and upper trapezius pressure pain thresholds. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Sep 22;30(5):1005-1013. doi: 10.3233/BMR-169573.
- The effect of lower cervical and upper thoracic spinal manipulative therapy on pressure algometer readings of rhomboid and infraspinatus muscles by influencing the fascial tension of the spiral line: Doctoral dissertation, Johannesburg: University of Johannesburg, 2015.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
26 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 26.07.2022/11
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .