Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän manipulaation vaikutus piilevään triggerpisteeseen

sunnuntai 25. joulukuuta 2022 päivittänyt: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Rintakehän manipulaation vaikutus lihasvoimaan ja paineen kipukynnykseen terveillä yksilöillä, joilla on rombinen piilevä triggerpiste: satunnaistettu valekontrolloitu tutkimus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yhden istunnon rintakehän manipulaation vaikutusta painekipukynnykseen ja rombiseen lihasvoimaan terveillä yksilöillä, joilla on piilevä triggerpiste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen puitteissa seulotaan kaikki Sarayköyn ammattikoulussa opiskelevat ja vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuvat henkilöt. Välittömästi rombisten lihasten piilevien triggerpisteiden määrittämisen jälkeen osallistujat satunnaistetaan tietokonemenetelmällä ja jaetaan 2 ryhmään. . Tutkimusryhmän muodostavat osallistujat, joille on tehty työntörintakehän manipulaatiota, ja rintakehän valetyöntökäsittelyä saaneet osallistujat muodostavat vertailuryhmän. Painekipukynnys arvioidaan algometrillä ja rombilihasten vahvuus käsidynamometrillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Turkki, 09200
        • Şule Şimşek

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jolla ei ole systeemistä sairautta
  • jolla ei ole hermo-lihasvajetta
  • Määriteltävä passiiviseksi (alle 30 minuuttia kohtalaista fyysistä aktiivisuutta viisi kertaa viikossa) American College of Sports Medicinen julkaisemien vähimmäisaktiivisuusohjeiden mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistua aktiivisesti mihin tahansa urheiluun
  • Osallistuminen säännölliseen harjoitusohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Työntövoiman manipulointiryhmä
Osallistujat, joille tehdään työntövoiman manipulointia
Muut: Työntövoiman manipulointi
Osallistujat sijoitetaan makuulle ja kliinikko suorittaa nopean, matalan amplitudin työntövoiman rintarangan oireilevimpaan osaan. TM:n tyyppi, työntövoiman suunta ja työntöjen lukumäärä ovat kliinikon harkinnan mukaan ja perustuvat potilaan yksilölliseen arvioon.
Huijausvertailija: Valheen työntövoiman manipulointiryhmä
Osallistujat, joille tehdään näennäistä työntövoiman manipulointia
Muut: Valheellinen työntövoiman manipulointi
Samaa protokollaa käytetään kuin push-thoracic-manipulaatiosovellusta, mutta työntöä ei käytetä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paineen kipukynnys
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
mitataan algometrillä
jopa 3 kuukautta
rombisten lihasten voimaa
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
mitataan käsidynamometrillä
jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26.07.2022/11

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa