Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av thoraxmanipulation på latent triggerpunkt

25 december 2022 uppdaterad av: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Effekt av thoraxmanipulation på muskelstyrka och trycksmärttröskel hos friska individer med romboid latent triggerpunkt: en randomiserad skenkontrollerad studie.

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av thoraxmanipulation vid en session på trycksmärttröskel och romboid muskelstyrka hos friska individer med latent triggerpunkt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Inom ramen för studien kommer alla individer som studerar vid Sarayköy Vocational School och frivilligt att delta i studien att screenas. Omedelbart efter bestämning av latenta triggerpunkter i romboidmusklerna kommer deltagarna att randomiseras genom datormetod och delas in i 2 grupper . Deltagare som genomgick thrust thoracal manipulation kommer att utgöra studiegruppen, och deltagare som fått sham thrust thoracal manipulation kommer att utgöra kontrollgruppen. Trycksmärttröskel kommer att utvärderas med en algometer och romboid muskelstyrka kommer att utvärderas med en handdynamometer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Kalkon, 09200
        • Şule Şimşek

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • inte har någon systemisk sjukdom
  • inte har något neuromuskulärt underskott
  • Att definieras som inaktiv (mindre än 30 minuters måttlig fysisk aktivitet fem gånger i veckan) enligt minimiriktlinjerna för aktivitet som publicerats av American College of Sports Medicine

Exklusions kriterier:

  • Att vara aktivt involverad i någon sport
  • Att delta i ett vanligt träningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Truck manipulation Group
Deltagare som genomgår framstötsmanipulation
Deltagarna kommer att placeras liggande och läkaren kommer att utföra en höghastighets- och lågamplitudstöt in i det mest symtomatiska segmentet av bröstryggen. TM-typ, dragkraftsriktning och antal dragkrafter avgörs av läkaren och kommer att baseras på den individuella bedömningen av patienten.
Sham Comparator: Sham-framstötsmanipulationsgrupp
Deltagare som genomgår manipulation med skenframstöt
Samma protokoll kommer att tillämpas som applikationen för push thorax manipulation, men ingen push kommer att tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tryck smärttröskel
Tidsram: upp till 3 månader
bedöms med algometer
upp till 3 månader
romboid muskelstyrka
Tidsram: upp till 3 månader
bedöms med handdynamometer
upp till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

12 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2022

Första postat (Faktisk)

26 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 26.07.2022/11

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera