Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние торакальных манипуляций на латентную триггерную точку

25 декабря 2022 г. обновлено: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Влияние торакальных манипуляций на мышечную силу и порог боли при надавливании у здоровых людей с ромбовидной латентной триггерной точкой: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.

Целью данного исследования является изучение влияния одного сеанса торакальной манипуляции на болевой порог давления и силу ромбовидных мышц у здоровых людей с латентной триггерной точкой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В рамках исследования все лица, обучающиеся в Профессиональном училище Сарайкёй и выразившие желание принять участие в исследовании, будут подвергнуты скринингу. Сразу после определения латентных триггерных точек в ромбовидных мышцах участники будут рандомизированы компьютерным методом и разделены на 2 группы. . Участники, подвергшиеся торакальной манипуляции, составят изучаемую группу, а участники, подвергшиеся имитации торакальной манипуляции, составят контрольную группу. Болевой порог давления будет оцениваться с помощью альгометра, а сила ромбовидных мышц будет оцениваться с помощью ручного динамометра.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Турция, 09200
        • Şule Şimşek

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • отсутствие каких-либо системных заболеваний
  • отсутствие нервно-мышечного дефицита
  • Должен быть определен как неактивный (менее 30 минут умеренной физической активности пять раз в неделю) в соответствии с рекомендациями по минимальной активности, опубликованными Американским колледжем спортивной медицины.

Критерий исключения:

  • активное участие в любом виде спорта
  • Участие в регулярной программе упражнений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа управления тягой
Участники, подвергающиеся манипуляциям с тягой
Другой: Управление тягой
Участники будут лежать на животе, и клиницист выполнит высокоскоростной низкоамплитудный толчок в наиболее симптоматический сегмент грудного отдела позвоночника. Тип ТМ, направление толчков и количество толчков остаются на усмотрение врача и основываются на индивидуальной оценке пациента.
Фальшивый компаратор: Группа манипуляций с фиктивным толчком
Участники, подвергающиеся фиктивной манипуляции толчком
Другой: Манипуляции с фиктивным толчком
Будет применяться тот же протокол, что и приложение для торакальной манипуляции с толчком, но толчок применяться не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
болевой порог давления
Временное ограничение: до 3 месяцев
оценивается с помощью альгометра
до 3 месяцев
сила ромбовидных мышц
Временное ограничение: до 3 месяцев
оценивается ручным динамометром
до 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 26.07.2022/11

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться