- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05554887
Effet de la manipulation thoracique sur le point de déclenchement latent
25 décembre 2022 mis à jour par: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University
Effet de la manipulation thoracique sur la force musculaire et le seuil de douleur à la pression chez les personnes en bonne santé présentant un point de déclenchement latent rhomboïde : une étude contrôlée randomisée fictive.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet d'une séance de manipulation thoracique sur le seuil de douleur à la pression et la force du muscle rhomboïde chez des individus en bonne santé avec un point gâchette latent.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans le cadre de l'étude, toutes les personnes étudiant à l'école professionnelle de Sarayköy et se portant volontaires pour participer à l'étude seront sélectionnées. Immédiatement après avoir déterminé les points de déclenchement latents dans les muscles rhomboïdes, les participants seront randomisés par méthode informatique et divisés en 2 groupes .
Les participants qui ont subi une manipulation thoracique poussée formeront le groupe d'étude, et les participants qui ont subi une manipulation thoracique poussée forment le groupe témoin. Le seuil de douleur à la pression sera évalué avec un algomètre et la force musculaire rhomboïde sera évaluée avec un dynamomètre à main.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sarayköy
-
Denizli, Sarayköy, Turquie, 09200
- Şule Şimşek
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- ne pas avoir de maladie systémique
- ne pas avoir de déficit neuromusculaire
- Être défini comme inactif (moins de 30 minutes d'activité physique modérée cinq fois par semaine) selon les directives d'activité minimale publiées par l'American College of Sports Medicine
Critère d'exclusion:
- Participer activement à n'importe quel sport
- Participer à un programme d'exercice régulier
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe de manipulation de poussée
Participants subissant une manipulation de poussée
|
Les participants seront positionnés sur le ventre et le clinicien effectuera une poussée à grande vitesse et de faible amplitude dans le segment le plus symptomatique de la colonne thoracique.
Le type de MT, la direction de poussée et le nombre de poussées seront à la discrétion du clinicien et seront basés sur l'évaluation individualisée du patient.
|
Comparateur factice: Groupe de manipulation de poussée factice
Participants subissant une manipulation de poussée factice
|
Le même protocole sera appliqué que l'application de manipulation thoracique par poussée, mais aucune poussée ne sera appliquée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
seuil de douleur à la pression
Délai: jusqu'à 3 mois
|
évalué avec un algomètre
|
jusqu'à 3 mois
|
force musculaire rhomboïde
Délai: jusqu'à 3 mois
|
évalué avec un dynamomètre à main
|
jusqu'à 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hanney WJ, Puentedura EJ, Kolber MJ, Liu X, Pabian PS, Cheatham SW. The immediate effects of manual stretching and cervicothoracic junction manipulation on cervical range of motion and upper trapezius pressure pain thresholds. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Sep 22;30(5):1005-1013. doi: 10.3233/BMR-169573.
- The effect of lower cervical and upper thoracic spinal manipulative therapy on pressure algometer readings of rhomboid and infraspinatus muscles by influencing the fascial tension of the spiral line: Doctoral dissertation, Johannesburg: University of Johannesburg, 2015.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
12 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2022
Première publication (Réel)
26 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 26.07.2022/11
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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