Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av thoraxmanipulasjon på latent triggerpunkt

25. desember 2022 oppdatert av: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Effekt av thoraxmanipulasjon på muskelstyrke og trykksmerteterskel hos friske individer med romboid Latent Trigger Point: A Randomized Sham Controlled Study.

Målet med denne studien er å undersøke effekten av en økt thoraxmanipulasjon på trykksmerteterskel og romboid muskelstyrke hos friske individer med latent triggerpunkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Innenfor studiens omfang vil alle individer som studerer ved Sarayköy Vocational School og melder seg frivillig til å delta i studien bli screenet. Umiddelbart etter å ha bestemt de latente triggerpunktene i rombemusklene, vil deltakerne bli randomisert ved hjelp av datametode og delt inn i 2 grupper . Deltakere som gjennomgikk thrust thorax manipulasjon vil danne studiegruppen, og deltakere som mottok sham thrust thorax manipulasjon vil utgjøre kontrollgruppen. Trykksmerteterskel vil bli evaluert med et algometer og romboid muskelstyrke vil bli evaluert med et hånddynamometer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Tyrkia, 09200
        • Şule Şimşek

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ikke har noen systemisk sykdom
  • ikke har noe nevromuskulært underskudd
  • Å bli definert som inaktiv (mindre enn 30 minutter med moderat fysisk aktivitet fem ganger i uken) i henhold til minimumsretningslinjene for aktivitet publisert av American College of Sports Medicine

Ekskluderingskriterier:

  • Å være aktivt involvert i enhver idrett
  • Deltar i et vanlig treningsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Thrust manipulation Group
Deltakere som gjennomgår skyvemanipulasjon
Annen: Trykk manipulasjon
Deltakerne vil bli posisjonert utsatt og klinikeren vil utføre en høyhastighets skyvekraft med lav amplitude inn i det mest symptomatiske segmentet av brystryggraden. TM-type, skyveretning og antall skyv vil være etter klinikerens skjønn og vil være basert på den individuelle vurderingen av pasienten.
Sham-komparator: Sham thrust manipulasjonsgruppe
Deltakere som gjennomgår falsk fremdriftsmanipulasjon
Annen: Sham thrust manipulasjon
Den samme protokollen vil bli brukt som push thorax manipulasjonsapplikasjonen, men ingen push vil bli brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
trykk smerteterskel
Tidsramme: opptil 3 måneder
vurderes med algometer
opptil 3 måneder
rhomboid muskelstyrke
Tidsramme: opptil 3 måneder
vurderes med håndholdt dynamometer
opptil 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pamukkale University

Etterforskere

  • Studieleder: Şule Şimşek, Phd, Phd faculty member

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

12. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 26.07.2022/11

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Triggerpoeng

Kliniske studier på Trykk manipulasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Netherlands

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere